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文檔簡介
1、目的:以人參為藥性發(fā)酵基質(zhì),藥用真菌紅曲霉為發(fā)酵菌株進(jìn)行雙向固體發(fā)酵。以Monacolin K的含量為參照指標(biāo),進(jìn)而優(yōu)化發(fā)酵條件,利用現(xiàn)代分析技術(shù)證明發(fā)酵終產(chǎn)物兼具藥用真菌紅曲霉和人參的主要藥效成分和功能。并過通體外和體內(nèi)的藥理實(shí)驗(yàn)考察發(fā)酵產(chǎn)物的降血脂和體外抗腫瘤的藥理活性。
方法:以pH、裝料量、初始含水量、培養(yǎng)時間、接種量、種齡、培養(yǎng)溫度、碳源、氮源9個單一的因素對發(fā)酵產(chǎn)物中的Monacolin K的含量的影響,設(shè)計(jì)出單因
2、素試驗(yàn)。并在此基礎(chǔ)上,選出以pH、初始含水量、培養(yǎng)時間、接種量四種因素及相應(yīng)三種水平進(jìn)行正交試驗(yàn),以Monacolin K的含量為工藝參數(shù),得出最優(yōu)的發(fā)酵條件。利用TLC和HPLC手段對發(fā)酵產(chǎn)物的主要活性成分進(jìn)行了定性分析。最后對發(fā)酵產(chǎn)物進(jìn)行了降血脂和體外抗腫瘤的藥理活性研究。通過高脂飼料的喂養(yǎng),建立起了實(shí)驗(yàn)性高脂血癥小鼠模型,然后對模型小鼠進(jìn)行低(400 mg/kg)、中(800 mg/kg)、高(1600 mg/kg)劑量的梯度給藥
3、,最終測定發(fā)酵產(chǎn)物對小鼠血清當(dāng)中的總膽固醇(TC)、低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)含量的影響。同時將發(fā)酵產(chǎn)物用DMSO(二甲基亞礬)配制成200μg/ml、100μg/ml、50μg/ml、25μg/ml四個濃度,利用MTT法考察發(fā)酵產(chǎn)物體外對Hela(宮頸癌細(xì)胞)的抑制率。
結(jié)果:紅曲霉—人參雙向固體發(fā)酵的最佳發(fā)酵工藝條件為:100 ml發(fā)酵藥瓶中裝10 g人參粉末,再添
4、加4.5%可溶性淀粉,1.2%酵母膏,0.2%NaNO3,0.2%KH2PO4,0.2%MgSO4,調(diào)整初始含水量為60%,接種10%的種齡為48 h的種子液,用乳酸調(diào)pH=2.0,恒溫培養(yǎng)箱26℃下培養(yǎng)15 d。通過TLC法可以得出,紅曲酶—人參發(fā)酵產(chǎn)物中含有酸式Monacolin K,再通過TLC和HPLC法共同得出,紅曲酶—人參發(fā)酵產(chǎn)物中人參皂苷成分略有變化,說明紅曲菌具有一定的轉(zhuǎn)化人參皂苷的能力,并轉(zhuǎn)化出人參稀有皂苷Rg3。在降
5、血脂實(shí)驗(yàn)中,給藥組與實(shí)驗(yàn)性高脂血癥小鼠模型組比較,陽性對照組、高劑量給藥組及中劑量給藥組均能顯著性的(p<0.05)或極顯著性(p<0.01)的降低高脂血癥小鼠TG、TC和LDL-C的含量,中劑量和高劑量組降低TG、TC和LDL-C含量的趨勢要好于陽性對照組,但無顯著性差異(p>0.05);中劑量組、高劑量組和陽性對照組的HDL-C的含量極顯著的高于高脂模型組(p<0.01),且高劑量組HDL-C的含量增高趨勢顯著性高于陽性對照組(p<
6、0.05)。在體外抗腫瘤實(shí)驗(yàn)中,紅曲霉-人參發(fā)酵產(chǎn)物對Hela細(xì)胞的生長有抑制作用,且隨著給藥濃度的升高,對Hela細(xì)胞增殖的抑制率也逐漸升高,發(fā)酵產(chǎn)物給藥濃度為200μg/ml,100μg/ml,50μg/ml,25μg/ml時對Hela細(xì)胞的抑制率分別為50.89%、36.19%、23.18%、20.66%。與濃度為25μg/ml組的抑制率相比較,200μg/ml,100μg/ml給藥組極顯著的抑制Hela細(xì)胞的增殖(p<0.01)
7、。50μg/ml給藥組比25μg/ml給藥組在抑制Hela細(xì)胞增殖的方面有較好的趨勢,但是差異顯著性并不明顯(p>0.05)。
結(jié)論:1.紅曲霉在以人參為發(fā)酵基質(zhì)的培養(yǎng)基上生長良好,發(fā)酵產(chǎn)物兼具紅曲霉和人參的主要藥效成分和功效。2.發(fā)酵產(chǎn)物中檢測出具有降血脂功效的有效成分Monacolin K。3.紅曲霉具有轉(zhuǎn)化人參皂苷的一定能力,并轉(zhuǎn)化出人參稀有皂苷Rg3。4.紅曲霉-人參的發(fā)酵產(chǎn)物具有很好的降血脂功效。5.紅曲霉-人參發(fā)酵
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