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1、目的:探討孕婦、新生兒血管緊張素轉(zhuǎn)化酶(ACE)和醛固酮合酶(CYP11B2)基因變異是否與子癇前期有關(guān)。 方法:采用聚合酶鏈反應(yīng)(PCR)擴(kuò)增技術(shù)和限制性片段長度多態(tài)性(RFLP)方法分析了四川地區(qū)43例漢族子癇前期患者(子癇前期組包括:早發(fā)型子癇前期組和晚發(fā)型子癇前期組)和44例健康對照孕婦及其兩組新生兒血管緊張素轉(zhuǎn)化酶(ACE)基因和醛固酮合酶(CYP11B2)基因多態(tài)性;同時用紫外分光光度法檢測了孕婦和新生兒臍血血管緊張
2、素轉(zhuǎn)化酶活性水平,并分析了其與ACE基因插入/缺失(I/D)基因型的關(guān)系。 結(jié)果: 1.子癇前期組與正常孕婦組ACE基因等位基因頻率和基因型頻率無顯著性差異,D等位基因頻率分別為37.2%、29.5%;早發(fā)型子癇前期組與晚發(fā)型子癇前期組ACE基因等位基因頻率及基因型頻率亦無顯著性差異,D等位基因頻率為32.4%、40.4%;兩組新生兒之間的ACE基因等位基因頻率及基因型頻率亦無顯著性差異,D等位基因頻率分別為47.1%、
3、32.5%。 2、子癇前期組與正常孕婦組CYP11B2基因等位基因頻率和基因型頻率無顯著性差異,C等位基因頻率分別為37.2%、30.7%;早發(fā)型子癇前期組與晚發(fā)型子癇前期比較,C等位基因頻率有顯著差異,分別為50.0%、28.8%,P<0.05;早發(fā)型子癇前期組與正常孕婦組比較,C等位基因頻率亦有顯著差異,P<0.05;兩組新生兒C等位基因頻率有顯著性差異,分別為35.7%、22.5%,P<0.05。 3.子癇前期組和
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