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文檔簡介
1、糖尿病已經(jīng)成為繼癌癥和心腦血管疾病之后嚴重威脅人類健康的重要疾病,尋找新的天然產(chǎn)物的降血糖功能因子成為當今研究的熱點。α-葡萄糖苷酶抑制劑是一類具有糖結(jié)構(gòu)的新型抗糖尿病藥物,目前臨床上應(yīng)用的有阿卡波糖、伏格列波糖和米格列醇。這類藥物可明顯降低II型糖尿病人餐后血糖水平,減少糖尿病并發(fā)癥。以糖的消化、吸收、代謝途徑入手,從天然產(chǎn)物中開發(fā)安全可靠、有效成分明確的天然降糖藥物具有廣闊的空間和應(yīng)用前景。 本研究從α-葡萄糖苷酶抑制劑的機
2、理入手,建立了α-葡萄糖苷酶抑制劑體外活性篩選模型。利用上述篩選模型,對16種提取物進行活性篩選。具有良好抑制活性的提取物進一步通過小鼠體內(nèi)糖耐量實驗驗證其效果。經(jīng)過綜合評價,黃杞葉具有良好的了α-葡萄糖苷酶抑制活性,并且具有廣泛的開發(fā)價值。 水蒸煮法和溶劑法提取黃杞葉,得黃杞葉水提物(WE)和黃杞葉粗黃酮(EF)。采用四氧嘧啶誘導(dǎo)小鼠,建立實驗性糖尿病小鼠模型,研究黃杞葉提取物對糖尿病小鼠及正常小鼠血糖水平的影響。尾靜脈注射四
3、氧嘧啶生理鹽水溶液50mg/kg后可使小鼠血糖明顯升高,給予WE和EF后,可顯著降低四氧嘧啶糖尿病小鼠空腹血糖水平,而對正常小鼠空腹血糖無影響。其作用機制可能通過對胰島β細胞的保護作用或者促進已損傷胰島β細胞的修復(fù)與再生,增強胰島的分泌功能。 分離黃杞葉中具有α-葡萄糖苷酶抑制活性的組分,并研究活性組分對α-葡萄糖苷酶活性以及小鼠血糖水平的影響,并探討其降糖的作用機制。將黃杞水提物經(jīng)聚酰胺柱層析分離,得到水洗脫組分Fr-1、20
4、%乙醇洗脫組分Fr-2、95%乙醇洗脫組分Fr-3和90%丙酮水洗脫組分Fr-4。采用體外α-葡萄糖苷酶活性篩選模型,測試WE、EF和分離組分對α-葡萄糖苷酶的抑制活性。通過測定小鼠空腹血糖以及糖耐量,評價黃杞葉提取物對餐后血糖水平的影響。WE、EF對體外α-葡萄糖苷酶活性具有明顯的抑制作用且呈良好的量效關(guān)系。黃杞葉分離組分中Fr-3對α-葡萄糖苷酶抑制活性最高,并且Fr-3的抑制作用較WE增強,程度與樣品WE濃縮倍數(shù)吻合。在小鼠體內(nèi)實
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