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文檔簡介
1、目的:口腔扁平苔蘚(Oral Lichen Planus,OLP)是一種常見的口腔粘膜疾病,病變可呈條紋狀、斑塊狀的白色損害以及糜爛、萎縮等多種表現(xiàn),以基底細(xì)胞液化變性和固有層炎性細(xì)胞浸潤為主要病理特征。盡管OLP的病因不明確,但目前多認(rèn)為OLP可能是一種由T細(xì)胞介導(dǎo)的免疫反應(yīng)性疾病。
Th17細(xì)胞是近年來新發(fā)現(xiàn)的輔助性 T細(xì)胞亞群,在參與機(jī)體防御細(xì)菌感染、介導(dǎo)慢性炎癥、自身免疫疾病和腫瘤發(fā)病中發(fā)揮重要作用。維甲酸相關(guān)核孤兒受
2、體 RORγt是Th17細(xì)胞的特異性轉(zhuǎn)錄因子,調(diào)控著Th17細(xì)胞的分化和發(fā)育,并且控制Th17效應(yīng)性細(xì)胞因子IL-17的表達(dá)。
共刺激分子4-1BB/4-1BBL介導(dǎo)的共刺激信號(hào)提供了T細(xì)胞活化的第二信號(hào),可以誘導(dǎo)T細(xì)胞的活化、增殖及抗凋亡,維持T細(xì)胞的長期生存及提高細(xì)胞因子的分泌。T細(xì)胞與APC表面的共刺激分子受體與配體間的相互作用對于T細(xì)胞的活化,促進(jìn)T細(xì)胞介導(dǎo)的免疫應(yīng)答是至關(guān)重要的,并且這一雙向信號(hào)的調(diào)控機(jī)制對防止T細(xì)胞
3、過度活化和維持適度性具有重要意義。
本課題應(yīng)用實(shí)時(shí)熒光定量 RT-PCR檢測口腔扁平苔蘚患者和健康人外周血 RORγt和4-1BB/4-1BBL mRNA的表達(dá),從轉(zhuǎn)錄水平上了初步探討了RORγt和共刺激分子4-1BB/4-1BBL是否參與了口腔扁平苔蘚的發(fā)病,進(jìn)一步為口腔扁平苔蘚的發(fā)病機(jī)制提供可能的理論依據(jù)。
方法:實(shí)驗(yàn)組30例OLP患者外周血標(biāo)本來自寧夏醫(yī)科大學(xué)附屬醫(yī)院口腔科門診初次就診的OLP患者,均經(jīng)病理確診
4、,并排除合并其他自身免疫性疾病,未接受任何激素和免疫抑制劑治療。對照組30例健康人外周血標(biāo)本來自自愿者捐獻(xiàn),均無全身及口腔黏膜疾病診斷,肝腎功能正常。研究對象抽取外周靜脈血,采用SYBR Green I實(shí)時(shí)熒光定量RT-PCR檢測外周血中RORγt mRNA和4-1BB/4-1BBL mRNA的表達(dá)狀況。所有數(shù)據(jù)應(yīng)用SPSS13.0統(tǒng)計(jì)軟件分析,兩組間比較選用t檢驗(yàn),P<0.05有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。相關(guān)性采用Pearson相關(guān)分析法。
5、 結(jié)果:
1.在口腔扁平苔蘚患者組中,RORγt和4-1BB/4-1BBLmRNA表達(dá)水平均高于健康對照組,經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,均有顯著性差異(P<0.05);結(jié)果經(jīng)2-ΔΔCT轉(zhuǎn)換后,口腔扁平苔蘚組3種基因mRNA表達(dá)水平分別是健康對照組的3.087、3.320和4.005倍;
2.在口腔扁平苔蘚患者組中,RORγt mRNA和4-1BB mRNA的表達(dá)水平經(jīng)Pearson相關(guān)性分析,顯示無明顯相關(guān)性(P=0.073>
6、0.05)。
3.在口腔扁平苔蘚患者組,4-1BB和4-1BBL mRNA表達(dá)水平進(jìn)行Pearson相關(guān)性分析,結(jié)果顯示兩者呈正相關(guān)(r=0.4550, p=0.0115<0.05)。
結(jié)論:
1.口腔扁平苔蘚患者外周血中RORγt mRNA呈高表達(dá),表明Th17細(xì)胞數(shù)量可能增多,免疫損傷因素增加,說明OLP患者體內(nèi)存在Th17/Treg細(xì)胞失衡,介導(dǎo)炎癥反應(yīng)的Th17細(xì)胞與介導(dǎo)免疫耐受的Treg細(xì)胞之間的
7、平衡破壞是該病發(fā)生機(jī)制中的一個(gè)重要因素。
2.口腔扁平苔蘚患者外周血中共刺激分子4-1BB、4-1BBLmRNA的表達(dá)異常增高,表明4-1BB/4-1BBL可能參與OLP的起病,OLP患者外周血中可能存在CD4+T細(xì)胞的活化、增殖和分化異常,阻斷該共刺激通路有望為OLP的治療提供新思路。
3.在口腔扁平苔蘚患者組,4-1BB和4-1BBL mRNA表達(dá)水平呈正相關(guān),表明當(dāng)機(jī)體受到外界免疫刺激后,引發(fā)了共刺激信號(hào)4-1
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