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文檔簡介
1、 小麥是世界性的重要糧食作物,在我國是僅次于水稻的第二大糧食作物,其產量與品質直接關系人類食物的供應程度和營養(yǎng)水平。 本文以授粉后12天的小麥種子為材料,構建cDNA文庫。從中隨機挑選10,000個克隆,利用Biomek 2000核酸工作站制成高密度cDNA陣列。然后分別以未受精子房、胚和胚乳中提取的RNA為模板,反轉錄合成探針與膜雜交,進行差異篩選。根據篩選結果,選取800個在胚、胚乳或胚和胚乳中表達的克隆進行表達序列標
2、簽(EST)分析,鑒定出216個不同的基因序列。其中與小麥品質性狀相關的基因有54個,這些基因將為品質改良提供重要的基礎資料。進而,為獲取低直鏈淀粉的轉基因小麥材料,通過上述cDNAmicroarray雜交技術篩選出一個克隆GBSSI;然后構建RNAi表達載體,通過農桿菌介導的方法轉化小麥,通過PCR,RT-PCR和葉片離體褪綠實驗鑒定出4株轉基因植株。對淀粉進行的碘試劑染色實驗和淀粉含量的測定結果表明GBSSI基因的RNA沉默使轉基因
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