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文檔簡介
1、背景與目的:糖尿病視網(wǎng)膜病變(DiabeticRetinopathy,DR)是后天非創(chuàng)傷性致盲的重要的病因,其主要特征是視網(wǎng)膜新生血管的形成。多數(shù)研究表明:DR的發(fā)生和發(fā)展與生長因子過度表達(dá)密切相關(guān)。在生理狀態(tài)下,機體促進血管生成因子與抑制血管生成因子之間維持著動態(tài)平衡的狀態(tài),一旦兩者作用失衡,促進血管生成因子的功能增強、分泌增多,抑制血管生成因子的功能就會受到抑制,進而導(dǎo)致新生血管的形成,促進糖尿病視網(wǎng)膜病變等新生血管形成性疾病的發(fā)生
2、發(fā)展。血管內(nèi)皮生長因子(Vascularendothelialgrowthfactor,VEGF)是一種最重要的特異性刺激血管內(nèi)皮細(xì)胞增殖及新生血管形成的因子。大量研究表明,許多促進血管生成因子是通過VEGF來發(fā)揮促血管生成作用的。瘦素也能促進新生血管的形成。國外最新研究表明:LP有上調(diào)內(nèi)皮細(xì)胞VEGF表達(dá),刺激缺血誘導(dǎo)的視網(wǎng)膜新生血管的形成的作用。本研究旨在通過檢測不同時期糖尿病視網(wǎng)膜病變患者VEGF,LP血清濃度,并與正常對照組比較
3、,了解DR不同時期VEGF、LP濃度的變化規(guī)律及二者之間的相互關(guān)系,進而探討其在DR發(fā)病機制中的作用。 方法:分別采用雙抗夾心ELISA法、放射免疫法檢測72例2型糖尿病患者和25例正常人血中VEGF和LP水平,并分析它們之間及它們與年齡、病程、血脂譜、空腹血糖(FBG)、胰島素敏感性指數(shù)(ISI)、糖化血紅蛋白(HbAlc)、果糖胺(FA)、24小時尿微量白蛋白等的關(guān)系。 結(jié)果:1、各組血清VEGF比較(1)糖尿病患者
4、血清VEGF含量明顯高于對照組(P<0.001)。 (2)背景期視網(wǎng)膜病變(Backgrounddiabeticretinopathy,BDR)組VEGF含量明顯高于非糖尿病視網(wǎng)膜病變組(Non-diabeticretinopathy,NDR)、增殖期糖尿病視網(wǎng)膜病變組(Proliferativediabeticretinopathy,PDR)(P<0.01)。 (3)PDR組VEGF含量比NDR組有升高趨勢,但差異無顯
5、著性(P>0.05)。 2、各組血清LP比較LP在對照組、NDR、BDR、PDR組中有逐漸升高的趨勢,只有PDR組與對照組之間有統(tǒng)計學(xué)差異(P<0.01)。 3、各組血脂譜比較(1)與正常對照組比較,糖尿病各組TC、LDL、Apol-A1、Apol-B顯著升高(P<0.05或0.01),HDL-C、Apol-A/B則明顯降低(P<0.01)。 (2)糖尿病各組之間進行兩兩比較Q檢驗,TC、HDL-C含量僅在PDR
6、、NDR兩組間差異有顯著性(P<0.05)。 (3)糖尿病各組間的TG、LDL、Apol-A1、Apol-B、Apol-A/B均無顯著性差異(P>0.05)。 5、各組FBG、FINS、FA、HbAlc比較(1)糖尿病各組與正常對照組比較,F(xiàn)BG、FINS、FA、HbAlc顯著升高(P<0.05或0.01)。 (2)BDR組、PDR組FINS明顯高于NDR組(P<0.05),但PDR組和BDR組之間無顯著性差異(
7、P>0.05)。 (3)糖尿病各組間的FBG、FA、HbAlc水平差異也無顯著性(P>0.05)。 6、血清VEGF、LP、ISI與病程、FBG、TG、TC等的相關(guān)分析(1)VEGF、LP的含量與FINS呈正相關(guān),與ISI呈負(fù)相關(guān),而與TG、TC、LDL、Apol-A1、Apol-B、HDL無關(guān)。 (2)VEGF的含量與FBG、FA的變化呈正相關(guān),與Apol-A/B呈負(fù)相關(guān);LP與BMI、HbAlc、24小時尿微
8、量白蛋白正相關(guān)。 (3)各組血清中VEGF與LP的含量無相關(guān)關(guān)系。 結(jié)論:1、糖尿病患者血清VEGF的濃度較正常對照組明顯升高。 2、糖尿病患者血清VEGF的含量與糖尿病視網(wǎng)膜病變嚴(yán)重程度不呈正相關(guān),因此不能僅通過血清VEGF一個指標(biāo)來預(yù)測糖尿病視網(wǎng)膜病變的嚴(yán)重程度。 3、增殖期糖尿病視網(wǎng)膜病變與LP升高有關(guān)。 4、血清中VEGF、LP的濃度之間無相關(guān)性。 5、血清中VEGF、LP濃度增加
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