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1、目的:α干擾素(interferon-α)是一種具有廣譜抗病毒、抗腫瘤及免疫激活功能的細(xì)胞因子,白細(xì)胞介素2在抗腫瘤、免疫調(diào)節(jié)及感染性疾病的治療中也具有重要作用,同時(shí)它還能激活B淋巴細(xì)胞,參與機(jī)體的體液免疫應(yīng)答,促進(jìn)抗體分泌,增強(qiáng)體液免疫應(yīng)答。
Mx蛋白是Ⅰ型和Ⅲ型干擾素(IFN)誘導(dǎo)細(xì)胞后產(chǎn)生的天然抗病毒蛋白,有很好抗病毒活性,且副作用小。本實(shí)驗(yàn)將豬α干擾素基因和白細(xì)胞介素2基因分別轉(zhuǎn)染真核細(xì)胞,檢測(cè)這兩個(gè)基因的表達(dá),及
2、表達(dá)產(chǎn)物的抗病毒活性。為將這兩個(gè)基因用于疫苗佐劑及轉(zhuǎn)基因抗病育種動(dòng)物奠定了基礎(chǔ)。同時(shí)也克隆了豬Mx1基因啟動(dòng)子及Mx1基因,并構(gòu)建了真核表達(dá)載體,為進(jìn)一步研究豬Mx1基因奠定了基礎(chǔ)。
方法:⑴根據(jù)已發(fā)表的豬IFN-α和豬IL-2基因的核酸序列設(shè)計(jì)引物,克隆出這兩個(gè)基因,鑒定正確后將兩個(gè)基因分別連到pcDNA3.1載體上構(gòu)建真核表達(dá)載體,分別命名為pcDNA3.1-IFN、pcDNA3.1-IL;⑵用構(gòu)建好的真核表達(dá)載體分別
3、轉(zhuǎn)染真核細(xì)胞通過G418篩選出轉(zhuǎn)染外源基因的細(xì)胞,并用RT-PCR進(jìn)一步檢測(cè)是否整合外源基因;⑶采用實(shí)時(shí)定量PCR檢測(cè)豬IFN-α和IL-2基因在真核細(xì)胞內(nèi)mRNA表達(dá)水平、采用ELISA方法檢測(cè)豬IFN-α和IL-2基因在真核細(xì)胞內(nèi)蛋白表達(dá)水平、采用淋巴細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)測(cè)豬IFN-α和IL-2基因在真核細(xì)胞內(nèi)表達(dá)蛋白的生物學(xué)活性。(4)根據(jù)Genbank已公布的豬Mx1基因啟動(dòng)子、Mx1基因的核苷酸序列,設(shè)計(jì)合成兩對(duì)特異引物分別擴(kuò)增了豬M
4、x1基因啟動(dòng)子和Mx1基因,并將這兩個(gè)基因亞克隆到含有G418篩選標(biāo)記的PGKneotpALox2真核表達(dá)載體上。
結(jié)果:⑴成功克隆了豬IFN-α和豬IL-2基因,經(jīng)測(cè)序鑒定正確,并將其分別連到pcDNA3.1真核表達(dá)載體上,構(gòu)建成功pcDNA3.1-IFN、pcDNA3.1-IL轉(zhuǎn)染質(zhì)粒。⑵通過G418篩選出穩(wěn)定表達(dá)豬IFN-α和豬IL-2基因的真核細(xì)胞,經(jīng)RT-PCR 鑒定為陽(yáng)性。⑶實(shí)時(shí)定量PCR表明轉(zhuǎn)入豬IFN-α基
5、因的真核細(xì)胞其IFN-α mRNA表達(dá)量高于陰性未轉(zhuǎn)染組1.52倍,轉(zhuǎn)入豬IL-2基因的真核細(xì)胞其IL-2 mRNA表達(dá)量高于陰性未轉(zhuǎn)染組1.43倍;對(duì)整合外源基因真核細(xì)胞上清液ELISA檢測(cè)結(jié)果顯示,豬IFN-α的含量為121.45pg/mL,而未轉(zhuǎn)染該基因的對(duì)照組含量為89.36 pg/mL 轉(zhuǎn)染組高于對(duì)照組1.35倍。豬IL-2的含量為 97.45pg/mL,而未轉(zhuǎn)染對(duì)照組含量為75.36 pg/mL 轉(zhuǎn)染組高于對(duì)照組1.29倍;
6、經(jīng)SPSS統(tǒng)計(jì)軟件分析表明整合外源基因的真核細(xì)胞上清液淋巴細(xì)胞增殖作用與陰性對(duì)照組相比均差異顯著,表明這兩個(gè)基因的表達(dá)產(chǎn)物有很好的活性,可以用來抗病毒。(4)成功克隆了豬Mx1基因啟動(dòng)子和Mx1基因并將這兩個(gè)基因亞克隆到PGKneotpALox2真核表達(dá)載體上。
結(jié)論: 豬IFN-α和豬IL-2基因可以在真核細(xì)胞中很好表達(dá),且表達(dá)產(chǎn)物具有很好的活性,為開發(fā)新型基因工程疫苗佐劑和轉(zhuǎn)基因抗病動(dòng)物奠定了基礎(chǔ)。同時(shí)本實(shí)驗(yàn)也構(gòu)建了豬
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