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1、學(xué)位論文獨(dú)創(chuàng)性盧明與學(xué)位論文版權(quán)使川授權(quán)5學(xué)位論文獨(dú)創(chuàng)性聲明本人聲明所呈交的學(xué)位論文是本人在導(dǎo)師指導(dǎo)下進(jìn)行的研究工作及取得的研究成果。據(jù)我所知,除了文中特別加以標(biāo)注和致謝的地方外,論文中不包含其他人已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的研究成果,也不包含為獲得直昌太堂或其他教育機(jī)構(gòu)的學(xué)位或證書而使用過的材料。與我一同工作的同志對(duì)本研究所做的任何貢獻(xiàn)均已在論文中作了明確的說明并表示謝意。學(xué)位論文作者簽名(手寫):專峒簽字日期:加f綽z月p日學(xué)位論文版權(quán)使用授
2、權(quán)書本學(xué)位論文作者完全了解直昌太堂有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定,有權(quán)保留并向國(guó)家有關(guān)部門或機(jī)構(gòu)送交論文的復(fù)印件和磁盤,允許論文被查閱和借閱。本人授權(quán)直昌太堂可以將學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫(kù)進(jìn)行檢索,可以采用影印、縮印或掃描等復(fù)制手段保存、匯編本學(xué)位論文。同時(shí)授權(quán)中國(guó)科學(xué)技術(shù)信息研究所將本學(xué)位論文收錄到《中國(guó)學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫(kù)》,并通過網(wǎng)絡(luò)向社會(huì)公眾提供信息服務(wù)。(保密的學(xué)位論文在解密后適用本授權(quán)書)學(xué)位論文作者簽名:專咆娟簽
3、字日期:弘f)年6月fo日導(dǎo)師簽名:嘲%社簽字日期:、I了年6月fL)日ISG的轉(zhuǎn)錄表達(dá)水平。與對(duì)照組相比,草魚CIK細(xì)胞的Mx和IFN的基因均顯著上調(diào)表達(dá),而且分別在6h和12h內(nèi)達(dá)到峰值;與注射同等劑量PBS的對(duì)照組相比,在注射1gg/g魚體重劑量的rCilFN后,在草魚肝、脾、腎、腸、鰓、心等組織中的IFN、IRFl、IRF7、Mx、PKR和STAT3等6種ISG也同樣顯著上調(diào)表達(dá),其中大多數(shù)在12h內(nèi)達(dá)到最高水平,在72h時(shí)基本
4、上降低至本底水平;經(jīng)拌料投喂1嶺rCilFN/g魚體重劑量1d或連續(xù)投喂2~5d后,測(cè)定投喂不同時(shí)長(zhǎng)的草魚各組織的IFN基因的誘導(dǎo)表達(dá)情況,結(jié)果表明投喂1~2d的實(shí)驗(yàn)組草魚各器官組織中刪的誘導(dǎo)表達(dá)水平最高。本研究進(jìn)一步就草魚小腸不同區(qū)段對(duì)rCiIFN的吸收差異性進(jìn)行了對(duì)比研究。以2Itg/g魚體重的劑量經(jīng)口腔填喂草魚消化道后,采用冰凍切片免疫組織化學(xué)方法檢測(cè)并比較草魚腸道不同區(qū)段在完整吸收具有生物活性的rCilFN方面的差異性。結(jié)果表明
5、,草魚后腸比前腸具有更強(qiáng)的吸收rCiIFN能力。此外,本研究采用雙抗夾心ELISA法分析了rCiWN在草魚血清中的藥物代謝過程。以075IJg/g魚體重的劑量分別經(jīng)腹腔注射途徑或口服填喂后,在草魚血清中分別于2h和3h時(shí)達(dá)到峰值,其大小分別為15917pg/mL和7906pg/mL,隨后在24h基本降低至本底水平。這種代謝特征大體上符合一級(jí)吸收、一級(jí)消除的藥物代謝動(dòng)力學(xué)規(guī)律。最后,本研究就rCiIFN的應(yīng)用可行性進(jìn)行了初步探索。CilF
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