水稻蛋白質(zhì)含量分析與四種蛋白組分的QTL定位.pdf

1、本文主要就水稻蛋白質(zhì)含量分析與四種蛋白組分的QTL定位進(jìn)行了論述，文章主要內(nèi)容如下： 1、應(yīng)用近紅外光譜技術(shù)分析稻米蛋白含量 近紅外光譜(near infrared reflectance spectroscopy,NIRS)分析技術(shù)是20世紀(jì)80年代后期發(fā)展起來(lái)的，具有快速、無(wú)污染、樣品不需預(yù)處理和同時(shí)檢測(cè)多個(gè)組分等優(yōu)點(diǎn)，目前已經(jīng)在農(nóng)作物品質(zhì)育種、農(nóng)牧產(chǎn)品質(zhì)量分析、食品加工和品廈檢測(cè)等領(lǐng)域中廣泛應(yīng)用。本研究利用稻谷、米

2、粒、米粉三種不同形態(tài)的樣品，建立六個(gè)不同的近紅外光譜模型，并對(duì)未知樣品的蛋白含量進(jìn)行預(yù)測(cè)，結(jié)果如下： 以稻谷、米粒、米粉3種形態(tài)的樣品，應(yīng)用近紅外光譜技術(shù)(NURS)和偏最小二階乘法(PLS)，建立了6個(gè)稻米蛋白質(zhì)含量近紅外光譜數(shù)學(xué)模型，并對(duì)模型預(yù)測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性進(jìn)行了評(píng)價(jià)。結(jié)果表明，糙米蛋白質(zhì)含量的稻谷、糙米粒和糙米粉近紅外光譜預(yù)測(cè)模型校正決定系數(shù)(R<,c><'2>)分別為0.893、0.971和0.987，校正標(biāo)準(zhǔn)差(RMS

3、EC)分別為0.507、0.259和0.183；精米蛋白質(zhì)含量的稻谷、精米粒和精米粉近紅外光譜預(yù)測(cè)模型R<,c><'2>分別為0.897、0.984和0.986，RMSEC分別為0.497、0.186和0.190。模型內(nèi)部交叉驗(yàn)證分析表明，預(yù)測(cè)糙米蛋白含量的稻谷、糙米粒和糙米粉模型內(nèi)部交叉驗(yàn)證決定系數(shù)(R<,c><'2>)分別為0.865、0.962和0.984，內(nèi)部驗(yàn)證標(biāo)準(zhǔn)差(RMSEV)分別為0.557、0.290和0.205；預(yù)測(cè)

4、精米蛋白含量的稻谷、精米粒和精米粉的模型R<,c><'2)分別為0.845、0.951和0.979，RMSECV分別為0.594、0.316和0.233。模型外部驗(yàn)證分析表明，預(yù)測(cè)糙米蛋白含量的稻谷、糙米粒和糙米粉近紅外光譜模型外部驗(yàn)證決定系數(shù)(R<,v><'2>)分別為0.683、0.801和0.939，外部驗(yàn)證標(biāo)準(zhǔn)差(RMSEV)為0.962、0.799和0.434；預(yù)測(cè)精米蛋白含量的稻谷、精米粒和精米粉近紅外光譜的模型R<,v><

5、'2>分別為0.673、0.921和0.959，RMSEV為0.976、0.513和0.344。用米粉建立的近紅外光譜模型預(yù)測(cè)準(zhǔn)確性最高，米粒次之，基于稻谷的模型預(yù)測(cè)準(zhǔn)確性相對(duì)較低；內(nèi)部交叉驗(yàn)證和外部驗(yàn)證表明，近紅外光譜分析技術(shù)與化學(xué)分析方法一致性較好，且能保證樣品的完整性，在水稻優(yōu)質(zhì)育種和稻米品質(zhì)分析中具有廣泛的應(yīng)用價(jià)值。 2、四種蛋白組分含量QTL檢測(cè) 利用由71個(gè)家系組成的Asominod(Japonica)/IR

6、24(Indica)的重組自交系(Recombinant Inbred Lines，RILS)群體為材料，進(jìn)行四種蛋白組分?jǐn)?shù)量性狀基因座的檢測(cè)和遺傳效應(yīng)分析。共檢測(cè)到16個(gè)QTL位點(diǎn)，其中控制清蛋白含量2個(gè)QTL，qALB-1位于第1染色體上標(biāo)記R3203-XNpb113之間，LOD值為4.15，貢獻(xiàn)率為19.42％，遺傳正效應(yīng)來(lái)自IR24。qALB-2位于第2染色體上標(biāo)記C259D．V83B之間，LOD值為2.07，貢獻(xiàn)率為9.12％

7、，遺傳正效應(yīng)來(lái)自Asominori。檢測(cè)到控制球蛋白含量的QTL位點(diǎn)6個(gè)，qGLB-1.1和qGLB-1.2位于第1染色體上，分別位于標(biāo)記G2200-C86和C86-C3029C之間，LOD值分別為4.02和3.61，貢獻(xiàn)率分別為18.09％和17.27％，遺傳正效應(yīng)來(lái)自Asominori。qGLB-2.1和qGLB-2.2位于位于第2染色體上，分別位于標(biāo)記XNpb89-3-C1470和KY86-C560之間，LOD值分別為2.97和2

8、.42，貢獻(xiàn)率分別為13.43％和10.56％，遺傳正效應(yīng)來(lái)自Asominofi。qGLB-5.1和qGLB-5.2位于第5染色體上，分別位于標(biāo)記C1402-C246和R1607-C1447之間，LOD值分別為3.68和2.75，貢獻(xiàn)率分別為18.04％和12.20％，遺傳正效應(yīng)來(lái)自Asominori。檢測(cè)到控制醇溶蛋白含量的QTL位點(diǎn)4個(gè)，qPLA-1位于第1染色體標(biāo)記R210-C955之間，LOD值為2.83，貢獻(xiàn)率為16.38％，

9、遺傳正效應(yīng)來(lái)自IR24。 qPLA-3位于第3染色體標(biāo)記G1318-C3938之間，LOD值為2.72，貢獻(xiàn)率為11.52％，遺傳正效應(yīng)來(lái)自IR24。qPLA-10.1和qPLA-10.2位于第10染色體標(biāo)記C1361-R1590和C16-C797之間，LOD值為3.64和4.52，貢獻(xiàn)率為26.98％和23.26％，遺傳正效應(yīng)來(lái)自Asominod。檢測(cè)到控制谷蛋白含量的QTL位點(diǎn)4個(gè)，qGLT-2位于第2染色體標(biāo)記XNpb89-3-C

10、1470之間，LOD值為2.16，貢獻(xiàn)率為9.28％，遺傳正效應(yīng)來(lái)自Asominori。qGLT-10位于第10染色體標(biāo)記R1590-C809之間，LOD值為2.97，貢獻(xiàn)率為14.57％，遺傳正效應(yīng)來(lái)自Asominori。qGLT-11位于第11染色體，標(biāo)記XNpb320-C496之間，LOD值為2.21，貢獻(xiàn)率為8.56％，遺傳正效應(yīng)來(lái)自IR24。qGLT-12位于第12染色體標(biāo)記XNpb193-C562B之間，LOD值為3.15，