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文檔簡介
1、植物在干旱脅迫下會產(chǎn)生一系列生理生化水平的變化,包括氣孔關閉、細胞生長受抑制、光合作用速率下降和有氧呼吸加強等。在干旱脅迫下植物通過增加滲透調(diào)節(jié)物質(zhì)和抗逆蛋白質(zhì)的合成來提高植物細胞的保水能力。很多逆境脅迫都可以誘導植物體內(nèi)乙烯的生物合成。研究發(fā)現(xiàn)氣態(tài)植物激素乙烯不僅促進植物衰老和果實成熟等反應,同時也在逆境下能提高植物的抗逆性,即逆境脅迫下,植物增加乙烯釋放量、激活或抑制逆境相關因子的表達。這些因子包括激活子、抑制子、共激活子和共抑制子
2、等組成的調(diào)控網(wǎng)絡。如果植物體的防御反應和逆境脅迫反應機制持續(xù)激活,必然增加代謝并消耗更多能量而造成浪費,甚至造成對自身細胞的傷害。在長期適應過程中,植物進化出一整套適應機制,如采用抑制子抑制激活子的活性以保證植物的正常生長發(fā)育。研究表明含EAR基序的轉(zhuǎn)錄因子是一種重要的抑制子;它們所含有的EAR基序雖然很小,但功能強大,是一個能有效克服基因冗余的轉(zhuǎn)錄抑制結(jié)構域。然而,EAR基序轉(zhuǎn)錄抑制子是否參與乙烯生物合成的調(diào)控還未見有報道。
3、 隨著擬南芥和水稻基因組測序的完成,分析表明部分ERF因子具有保守的EAR基序。前人研究證明OsERF3蛋白序列為235個氨基酸,在33-96位肽段有一個典型的AP2結(jié)構域,C端有一個EAR基序,其保守的氨基酸序列為L/FDLNL/F(X)P,與煙草EAR抑制子NtERF3具有44%的相似性,是一個含EAR基序的ERF因子;酵母中OsERF3可結(jié)合GCC-box,并抑制AtERF5等轉(zhuǎn)錄因子的激活特性。本論文我們繼續(xù)采用EMSA實驗
4、方法確認了OsERF3可與GCC-box和DRE結(jié)合。并在此基礎上,我們采用瞬時表達方法發(fā)現(xiàn)OsERF3主要定位在細胞核中,并在細胞質(zhì)中也有少量累積。基因表達分析表明OsERF3在苗期水稻中受干旱、高鹽、一些前體ACC和ABA的誘導表達;且在苗期水稻的根、葉鞘和葉中均有表達,其中在根和葉鞘中的表達量較高、葉次之。
為了研究OsERF3的生理功能及其C端的EAR基序功能,我們分別創(chuàng)建了全長(OE)及EAR突變(mEAR)的過
5、表達轉(zhuǎn)基因水稻。干旱實驗表明,OsERF3全長過表達轉(zhuǎn)基因水稻較野生型對干旱的耐受性降低,但外源施加ACC能夠提高水稻的耐旱性;而EAR突變的過表達轉(zhuǎn)基因水稻對干旱的耐受性增強。正常狀態(tài)下所有水稻株系在葉綠素含量、脯氨酸含量和離子滲漏率方面都沒有明顯差異;而干旱處理后,OsERF3全長過表達轉(zhuǎn)基因水稻的葉綠素含量和脯氨酸含量均低于野生型,并且離子滲漏率增加。通過測定不同株系的乙烯含量發(fā)現(xiàn),OsERF3全長過表達轉(zhuǎn)基因水稻的乙烯釋放量較野
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