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1、第 一 節(jié) 抗 癲 癇 藥,癲癇: 大腦局部神經(jīng)元異常放電,并向周圍正常組織擴(kuò)散,引起反復(fù)發(fā)作的慢性腦疾病。,癲癇表現(xiàn): 突發(fā)、短暫、反復(fù)發(fā)作的運(yùn)動(dòng)、感覺(jué)功能或精神異常。伴有異常腦電圖。,【癲癇分類】,局限性發(fā)作全身性發(fā)作 小發(fā)作 大發(fā)作 癲癇持續(xù)狀態(tài):大發(fā)作持續(xù) 30 分鐘以上;或反復(fù)
2、 多次發(fā)作 30 分以上,發(fā)作間期意識(shí)不恢復(fù),【抗癲癇藥的作用方式】,直接抑制病灶異常放電遏制異常放電擴(kuò)散,第 二 節(jié) 常用抗癲癇藥,苯妥英鈉 卡馬西平 苯巴比妥 乙琥胺 丙戊酸鈉 地西泮,抗癲癇藥,苯妥英鈉 Phenytoin sodium,藥理作用和臨床作用抗癲癇作用抗外周神經(jīng)
3、痛抗心律失常,1 抗癲癇作用 抗癲癇大發(fā)作(首選) 局限性發(fā)作(首選) 對(duì)小發(fā)作無(wú)效,抗癲癇作用機(jī)制: 阻滯細(xì)胞膜Na+、Ca2+通道,抑制Na+、Ca2+內(nèi)流。導(dǎo)致動(dòng)作電位不易產(chǎn)生。,三叉神經(jīng)痛 坐骨神經(jīng)痛 舌咽神經(jīng)痛,2 抗外周神經(jīng)痛作用,3 抗心律失常 見(jiàn)第二十二章,【體內(nèi)過(guò)程】 吸收慢且不規(guī)則,連續(xù)用藥6-10天才能達(dá)到穩(wěn)定的血藥濃度。,體內(nèi)過(guò)程個(gè)體差異大
4、,要個(gè)體化給藥,最好在監(jiān)控下給藥。,【不良反應(yīng)】局部刺激 牙齦增生神經(jīng)系統(tǒng)反應(yīng) 血液系統(tǒng)反應(yīng) 骨骼系統(tǒng)反應(yīng) 過(guò)敏反應(yīng),卡馬西平 廣譜抗癲癇藥,對(duì)局限性發(fā)作、大發(fā)作療效好(首選), 對(duì)小發(fā)作療效一般。,卡馬西平,對(duì)三叉神經(jīng)痛、舌咽神經(jīng)痛的療效優(yōu)于苯妥英納。,卡馬西平,苯巴比妥 Phenobarbital Luminal, 魯米那,用于各型癲癇, 對(duì)小發(fā)作療效差。,苯巴比妥,與苯妥
5、英鈉相比,顯效快,毒性低,價(jià)格低廉,但中樞抑制作用較強(qiáng)。不作癲癇的首選藥。,苯巴比妥,乙琥胺 小發(fā)作首選藥,對(duì)其他癲癇無(wú)效。,丙戊酸鈉 廣譜類抗癲癇藥,尤對(duì)小發(fā)作效好。 有肝毒性,不作首選。,地西泮 癲癇持續(xù)狀態(tài)首選。,局限性發(fā)作:卡馬西平 苯妥英鈉大發(fā)作: 苯妥英鈉小發(fā)作: 乙琥胺癲癇持續(xù)狀態(tài):地西泮,藥物的選擇,給藥個(gè)體化。 先由
6、小量開(kāi)始,逐漸加量,直至完全控制發(fā)作而無(wú)毒性反應(yīng)為止。,劑量,治療初期一般用一種藥。 治療過(guò)程中不宜隨便更換藥物。,用法,不可突然停藥,癥狀消失2年后逐漸停藥。少數(shù)病人需終身用藥。治療過(guò)程中不宜隨便更換藥物。,療程,大多數(shù)抗癲癇藥物在長(zhǎng)期應(yīng)用中,可致粒細(xì)胞減少,肝損傷等。,定期體檢,第 三 節(jié) 抗驚厥藥,驚厥: 各種原因引起的中樞神經(jīng)過(guò)度興奮的癥狀,表現(xiàn)為全身骨骼肌不自主的強(qiáng)烈收縮。,病因: 小
7、兒高熱 破傷風(fēng) 癲癇 中樞興奮藥中毒,抗驚厥藥: 巴比妥類 水合氯醛 地西泮 硫酸鎂,硫 酸 鎂 靜脈給藥,抗驚厥作用 Mg2+拮抗Ca2+的作用,抑制神經(jīng)化學(xué)傳遞和骨骼肌收縮,從而使肌肉松弛。,降壓作用 松弛血管平滑肌,血管擴(kuò)張,血壓下降。,不良反應(yīng) 過(guò)量時(shí),引起呼吸抑制、血壓驟降以至死亡。 肌腱反射消失是呼吸抑制的前兆。,靜脈緩慢注射氯化鈣,可立
8、即消除Mg2+的作用。,第 十 七 章治療中樞神經(jīng)系統(tǒng)退行性疾病藥,第一節(jié) 抗帕金森病藥,,帕金森病(Parkinson's disease,PD) 震顫麻痹,中樞神經(jīng)系統(tǒng)慢性退行性疾病。 發(fā)病年齡在50歲以上。,主要癥狀: 靜止性震顫 肌強(qiáng)直 運(yùn)動(dòng)遲緩 共濟(jì)失調(diào),分類 原發(fā)性 動(dòng)脈硬化 腦炎后遺癥 藥物中毒,發(fā)病
9、機(jī)制學(xué)說(shuō): 多巴胺(DA)學(xué)說(shuō),病變部位 基底神經(jīng)節(jié)黑質(zhì)紋狀體DA能神經(jīng)元變性壞死。,錐體外系主要的功能是協(xié)調(diào)肌群的運(yùn)動(dòng)、調(diào)節(jié)肌張力維持和調(diào)整姿勢(shì)等。其包括大腦皮層、紋狀體、紅核、黑質(zhì)、小腦、網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)和前庭神經(jīng)核等。 錐體外系發(fā)自大腦皮層后,它們?cè)谙滦型局邢扰c紋狀體發(fā)生聯(lián)系,然后經(jīng)過(guò)多次換元后才抵達(dá)脊髓前角運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元。,多巴胺能神經(jīng)通路: 黑質(zhì)多巴胺能神經(jīng)元發(fā)出
10、纖維到達(dá)紋狀體,與尾-殼核神經(jīng)元形成突觸,對(duì)脊髓前角運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元起抑制作用。,膽堿能神經(jīng)通路: 尾核中膽堿能神經(jīng)元,與尾-殼核神經(jīng)元形成突觸,對(duì)脊髓前角運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元起興奮作用。,正常時(shí)兩種神經(jīng)通路處于平衡狀態(tài),共同調(diào)節(jié)骨骼肌運(yùn)動(dòng)功能。,DA↓, Ach↑ 震顫麻痹,,DA↑, Ach↓,手足徐動(dòng)癥,舞蹈病,,PD治療思路 增強(qiáng)中樞DA神經(jīng)功能 中樞抗膽堿,二、擬多巴胺類藥,目的:
11、 增加腦內(nèi)多巴胺含量,增強(qiáng)黑質(zhì)-紋狀體通路多巴胺能神經(jīng)的作用。,藥物: 多巴胺前體藥物(左旋多巴) 多巴胺受體激動(dòng)劑 左旋多巴的增效藥,(一)多巴胺的前體藥左旋多巴(L-dopa),體內(nèi)過(guò)程 口服后主要經(jīng)小腸吸收。進(jìn)入中樞量不到1%,99%在外周經(jīng)脫羧轉(zhuǎn)化為DA, 是引起不良反應(yīng)的主要原因。,左旋多巴,與外周多巴脫羧酶抑制劑合用,能減少左旋多巴用量和不良反應(yīng)。,左旋多巴,藥理作用:
12、 左旋多巴對(duì)大多數(shù)PD具有顯著療效。起病初期用藥療效更為顯著。,左旋多巴,作用機(jī)制: 左旋多巴在腦內(nèi)轉(zhuǎn)化為DA,補(bǔ)充了紋狀體中DA的不足,提高中樞DA神經(jīng)功能,抑制膽堿能神經(jīng)功能。,左旋多巴,臨床應(yīng)用: 用于各種類型PD病人。 對(duì)抗精神病藥物所致帕金森綜合征無(wú)效。 服藥5年后,半數(shù)失效。,左旋多巴,不良反應(yīng) 大多
13、是由于左旋多巴在體內(nèi)生成DA所致。,左旋多巴,胃腸道反應(yīng) 厭食、惡心、嘔吐。 DA刺激胃腸道、興奮延腦催吐化學(xué)感受區(qū)。,左旋多巴,不良反應(yīng),心血管反應(yīng) 可出現(xiàn)體位性低血壓,表現(xiàn)頭暈。 少數(shù)病人可致心律失常。,不良反應(yīng),左旋多巴,運(yùn)動(dòng)過(guò)多癥 如咬牙、吐舌、點(diǎn)頭、做怪相及舞蹈樣動(dòng)作,多在長(zhǎng)期用藥后出現(xiàn)。,不良反應(yīng),左旋多巴,癥狀波動(dòng):
14、 少數(shù)病人在長(zhǎng)期用藥后,可出現(xiàn)“開(kāi)關(guān)現(xiàn)象”,開(kāi)時(shí)活動(dòng)正常,關(guān)時(shí)轉(zhuǎn)為全身產(chǎn)生強(qiáng)直不動(dòng),二者交替出現(xiàn)。,不良反應(yīng),左旋多巴,精神障礙: 失眠、焦慮、狂躁、幻覺(jué)、妄想、抑郁等。 與DA過(guò)度興奮中腦-邊緣系統(tǒng)DA受體有關(guān)。,不良反應(yīng),左旋多巴,藥物相互作用 維生素B6是多巴脫羧酶的輔基,可增強(qiáng)左旋多巴的外周不良反應(yīng),降低療效 。,左旋多巴,抗精神病藥能阻斷中樞多巴胺受體,引起帕金
15、森綜合征,所以能對(duì)抗左旋多巴的作用。,藥物相互作用,左旋多巴,(二)左旋多巴的增效藥,氨基酸脫羧酶抑制劑 卡比多巴,外周多巴脫羧酶抑制劑,不易通過(guò)血腦屏障。,卡比多巴,單獨(dú)應(yīng)用無(wú)治療作用,與左旋多巴按一定比例制成復(fù)方。,卡比多巴,與左旋多巴合用,提高左旋多巴的療效,減輕其外周的副作用,減少左旋多巴用量(70~80%)。,卡比多巴,(三) 多巴胺受體激動(dòng)藥 溴隱亭,多巴胺受體激動(dòng)劑。對(duì)
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