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1、持久性有機(jī)污染物(POPs)是一類在環(huán)境中難降解、生物體內(nèi)難代謝,具有很強(qiáng)的親脂性,可以通過食物鏈富集,能夠通過蒸發(fā)-冷凝等過程遠(yuǎn)距離傳輸?shù)奈廴疚?,此類污染物毒性高,即使是微量水平也能?duì)生態(tài)環(huán)境及人體健康產(chǎn)生顯著不良影響。
本文采用硅膠凈化法和凝膠滲透色譜法對(duì)環(huán)境樣品進(jìn)行凈化、分離,應(yīng)用GC-MS分析測(cè)定了環(huán)境樣品中的歷史性和新興的典型痕量持久性有機(jī)污染物(多氯聯(lián)苯(PCBs)、多溴聯(lián)苯醚(PBDEs)、多環(huán)芳烴(PAHs
2、)、有機(jī)氯農(nóng)藥(OCPs)等),并運(yùn)用Preplink 三聯(lián)機(jī)全自動(dòng)前處理儀建立了測(cè)定環(huán)境樣品中OCPs的SPE-GPC-VAP全自動(dòng)樣品凈化、分離和在線濃縮的前處理方法,結(jié)果較為滿意。各目標(biāo)物質(zhì)的方法檢出限分別為PAHs 0.02-0.20 ng/g;OCPs 0.02-1.97 ng/g;PCBs 1.01-10.0 pg/g;PBDEs0.21-1.53 pg/g。
該研究對(duì)渤海灣西岸主要入海河流河口、典型潮間帶和近
3、岸海域的多種環(huán)境介質(zhì)中PAHs、OCPs、PCBs和PBDEs 等四類持久性有機(jī)污染物的污染現(xiàn)狀、分布特征、污染來源進(jìn)行了分析,初步研究了這四類污染物在渤海灣西岸的環(huán)境行為。研究結(jié)果表明:
這四類典型持久性有機(jī)污染物在渤海灣西岸的分布趨勢(shì)為入海河流>河口>潮間帶>近岸海域,這表明有機(jī)污染物的污染主要是受陸域污染源影響。
在渤海灣西岸入海河流河口表層沉積物中PAHs 總濃度范圍為293.74-17 035.95
4、ng/g,多數(shù)以低環(huán)數(shù)(≤3 環(huán))PAHs 占主導(dǎo)地位;OCPs 總濃度范圍為32.21-10 500.85 ng/g,其組成特征在不同的流域各不相同;PCBs的濃度范圍在216.53-128 646.20 pg/g 之間,多數(shù)河流沉積物中以10 氯代PCBs 為主要同類物,其次是6 氯代和5 氯代PCBs;PBDEs則在0-870.46 pg/g 之間,多數(shù)河流以BDE28和47 污染水平較高,在永定新河、大沽排污河以及北塘口BDE2
5、09 也比較高。浮游動(dòng)物體內(nèi)PCBs和PBDEs的濃度比浮游植物高約1個(gè)數(shù)量級(jí)。OCPs、PCBs、PBDEs 三類污染物質(zhì),在生物體內(nèi)的含量均高于相對(duì)應(yīng)的沉積物。
在4個(gè)典型潮間帶表層沉積物中,PAHs的污染水平依次是歧口>驢駒河>濱海新區(qū)>海濱浴場(chǎng);OCPs 為歧口>濱海新區(qū)>海濱浴場(chǎng)>驢駒河;PCBs 為濱海新區(qū)>歧口>海濱浴場(chǎng)>驢駒河;PBDEs 則是濱海新區(qū)>海濱浴場(chǎng)>歧口>驢駒河。初步分析表明在潮間帶表層沉積物
6、中PAHs 以3 環(huán)PAHs 為主要污染物,除濱海新區(qū)外OCPs 以HCHs 為主要污染物,沉積物中主要以4-6 氯代PCBs 為主,BDE209和BDE47在多數(shù)沉積物中占PBDEs 比重大。在多數(shù)生物體中,這四類有機(jī)污染物的含量明顯高于表層沉積物和間隙水,表明存在著生物富集效應(yīng)。
對(duì)渤海灣西岸近岸海域表層沉積物中典型持久性有機(jī)污染物進(jìn)行了初步的研究和分析。四類持久性有機(jī)污染物的污染水平依次分別為147.34-710.2
7、1 ng/g、19.13-242.62ng/g,490.8-15 901.0 pg/g和0-126.21 pg/g。PAHs和PBDEs的總量分布大致是北部較高,中間較低,向南又升高的趨勢(shì),OCPs和PCBs的規(guī)律則不太明顯。多環(huán)芳烴以低環(huán)數(shù)(≤3 環(huán))PAHs 占主導(dǎo)地位;OCPs 以HCHs 為主要污染物;在絕大多數(shù)站位主要以3、4 氯代PCBs 為主,PBDEs中以BDE28、BDE209和BDE47 為主要污染物。
8、 對(duì)渤海灣西岸典型持久性有機(jī)污染物的源解析表明:PAHs 來自石油和煤、木炭等燃料燃燒的復(fù)合污染,HCHs 則主要是歷史性的工業(yè)品六六六和林丹的混合污染,在多數(shù)區(qū)域DDT 降解緩慢或者可能有新的DDT 輸入來源。PCBs是歷史性的污染物,其在生物體內(nèi)的污染水平較之沉積物高,說明PCBs 具有較強(qiáng)的生物富集能力而且很難降解。
PBDEs的污染受大氣傳輸作用較大。對(duì)近岸海域沉積物中典型持久性有機(jī)污染物的風(fēng)險(xiǎn)評(píng)價(jià)表明:沉積物中P
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