天津大學(xué)第五版有機(jī)化學(xué)答案

1、一一一習(xí)題(一)用簡單的文字解釋下列術(shù)語：用簡單的文字解釋下列術(shù)語：（1（有機(jī)化合物：碳?xì)浠衔锛捌溲苌?。?（鍵能：形成共價鍵時體系所放出的能量。（3（極性鍵：成鍵原子的電負(fù)性相差為0.5~1.6時所形成的共價鍵。（4（官能團(tuán)：決定有機(jī)化合物的主要性質(zhì)的原子或原子團(tuán)。（5（實(shí)驗(yàn)式：能夠反映有機(jī)化合物元素組成的相對比例的化學(xué)式。（6（構(gòu)造式：能夠反映有機(jī)化合物中原子或原子團(tuán)相互連接順序的化學(xué)式。（7（均裂：共價鍵斷裂時，兩個成鍵電子均

2、勻地分配給兩個成鍵原子或原子團(tuán)，形成兩個自由基。（8（異裂：共價鍵斷裂時，兩個成鍵電子完成被某一個成鍵原子或原子團(tuán)占有，形成正、負(fù)離子。（9（sp2雜化：由1個s軌道和2個p軌道進(jìn)行線性組合，形成的3個能量介于s軌道和p軌道之間的、能量完全相同的新的原子軌道。sp2雜化軌道的形狀也不同于s軌道或p軌道，而是“一頭大，一頭小”的形狀，這種形狀更有利于形成σ鍵。（10（誘導(dǎo)效應(yīng)：由于成鍵原子的電負(fù)性不同而引起的電子云的轉(zhuǎn)移。誘導(dǎo)效應(yīng)只能通過

3、σ鍵傳遞，并且隨著碳鏈增長，誘導(dǎo)效應(yīng)迅速減弱。（11（氫鍵：由氫原子在兩個電負(fù)性很強(qiáng)的原子之間形成“橋梁”而導(dǎo)致的類似化學(xué)鍵的分子間或分子內(nèi)作用力。氫鍵具有飽和性和方向性，但作用力比化學(xué)鍵小得多，一般為20~30kJmol。（12（Lewis酸：能夠接受的電子的分子或離子。(二)下列化合物的化學(xué)鍵如果都為共價鍵，而且外層價電子都達(dá)到穩(wěn)定的電子層下列化合物的化學(xué)鍵如果都為共價鍵，而且外層價電子都達(dá)到穩(wěn)定的電子層結(jié)構(gòu)，同時原子之間可以共用一

4、對以上的電子，試寫出化合物可能的結(jié)構(gòu)，同時原子之間可以共用一對以上的電子，試寫出化合物可能的Lewis結(jié)構(gòu)式。結(jié)構(gòu)式。(1)CH3NH2(2)CH3OCH3(3)CH3COHO(4)CH3CH=CH2(5)CH3CCH(6)CH2O解：分別以“○”表示氫原子核外電子，以“●”表示碳原子核外電子，以“★”表示氧原子核外電子，以“△”表示氮原子核外電子，題給各化合物的Lewis結(jié)構(gòu)式如下：(1)CHHHHH?￡?￡?￡?￡N?￡(2)OCH

5、HH?￡?￡?￡?￡CHHH?￡?￡?￡(3)COHOCHHH?￡?￡?￡?￡(3)H2OCH3NH2CH3NH3OH(4)H2OCH3NH2CH3NH3OH(九)按照不同的碳架和官能團(tuán)，分別指出下列化合物是屬于哪一族、哪一類化合按照不同的碳架和官能團(tuán)，分別指出下列化合物是屬于哪一族、哪一類化合物。物。(1)CH3CCClCH3CH3CH3CH3(2)CH3CCCCH3CH3CH3CH3OHO(3)CH2CH2CH2CH2CO脂肪族鹵代

6、烷烴脂肪族鹵代烷烴脂肪族羧酸、開鏈羧酸脂肪族羧酸、開鏈羧酸脂環(huán)脂環(huán)(族)酮(4)HCHCCHCCHCHOCH3(5)HCHCCHCCHCHCHO(6)CHCHHCHCNH芳香芳香(族)醚芳香芳香(族)醛雜環(huán)類化合物雜環(huán)類化合物(吡咯吡咯)(7)CH3CNH2CH3CH3(8)CH3CCHCH3CH(9)CH2CH2CHCH2OH脂肪族伯胺脂肪族伯胺脂肪族炔烴、開鏈炔烴脂肪族炔烴、開鏈炔烴脂環(huán)脂環(huán)(族)醇(十)根據(jù)官能團(tuán)區(qū)分下列化合物，哪