藥品從業(yè)人員培訓考試試題

1、藥品從業(yè)人員培訓考試試題庫法律法規(guī)部分一、單項選擇題1、2001年2月28日修訂通過的《中華人民共和國藥品管理法》自（C）起施行。（所有崗位）A、2001年2月28日B、2001年10月1日C、2001年12月1日2.藥品是指用于（A）人的疾病，有目的地調節(jié)人的生理機能并規(guī)定有適應癥或者功能與主治、用法和用量的物質。（所有崗位）A.預防、治療、診斷B.預防、根治、驗C.治療、診斷、手術3、《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定，未取得（C）的

2、，不得經(jīng)營藥品。（所有崗位）A、《醫(yī)療機構制劑許可證》B、《藥品生產(chǎn)許可證》C、《藥品經(jīng)營許可證》4、2012年11月6日審議通過的《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范》自（C）起施行。（所有崗位）A、2013年1月1日B、2013年4月1日C、2013年6月1日12、供貨單位為批發(fā)企業(yè)，提供的檢驗報告書應當加蓋（A）。（質量負責人、采購員）A、質量管理專用章B、企業(yè)法人公章C、生產(chǎn)廠質量管理印章D、出庫專用章13、中藥飲片裝斗前應當復核，防止錯斗、

3、串斗；應當定期（A）。（驗收員、養(yǎng)護員）A、清斗B、裝斗C、出曬D、檢查14、藥品經(jīng)營過程中的所有記錄及憑證應當至少保存（C）。（質量負責人、營業(yè)員）A、2年B、3年C、5年D、超過有效期一年15、（A）為國家藥品標準。（所有崗位）A、國家藥品監(jiān)督管理局頒布的《中華人民共和國藥典》和藥品標準B、中藥材炮制規(guī)范C、地方頒布的藥品標準16、下列哪類藥品的標簽必須印有規(guī)定的標志（C）。（質量負責人、采購員、銷售員）A、口服藥品B、處方藥C、非