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文檔簡介
1、本文以鄰氯苯酚為實驗對象,研究了反應時間、有機物初始濃度、pH值、鐵粉添加量和鐵碳比對其脫氯降解率的影響,并對其降解過程進行了動力學分析。研究結果表明,鄰氯苯酚在零價鐵作用下,降解規(guī)律符合一級反應動力學模型;在本實驗條件下,零價鐵降解鄰氯苯酚的最佳pH值為4-5,鐵粉添加量為5-6g,溶液初始濃度為350-500mg/L,F(xiàn)e/C質量比為1.5-5。
選取了13種氯代有機物為目標物,測定了其與零價鐵的反應速率常數(shù),并以實驗
2、得到的速率常數(shù)logk為因變量,分子結構參數(shù)如最高占據(jù)軌道能EHOMO、最終生成熱△Hf、平均分子極化率a和分子偶極矩μ等為自變量,進行了定量結構一性質相關(QSPR)研究,建立了一種新的能較好的預測氯代有機物脫氯速率常數(shù)的QSPR模型:
logk=0.01358a+0.00094CCR-0.144q--2.174
研究結果表明,化合物的分子結構決定脫氯反應速率的快慢,主要是分子中原子的最負形式凈電荷q-、總
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