苯并噻唑[2,3-b]喹唑啉二酮衍生物及二苯并氧雜蒽二酮衍生物的研究.pdf

1、多組分反應(yīng)避免了中間產(chǎn)物的分離，可以快速高效地合成一系列化合物，并且操作簡(jiǎn)便、原子經(jīng)濟(jì)性好、反應(yīng)條件溫和、環(huán)境污染小，因此在有機(jī)合成領(lǐng)域得到廣泛關(guān)注。
　　雜環(huán)化合物普遍存在于自然界的各種天然產(chǎn)物中，其中相當(dāng)一部分雜環(huán)化合物具有各種各樣的生物醫(yī)藥活性，如抗癌、殺菌、抗艾滋、殺蟲(chóng)、除草等。一些小分子雜環(huán)化合物已經(jīng)被開(kāi)發(fā)成為各類藥品，還有一些成為重要的醫(yī)藥中間體。本文利用一鍋法進(jìn)行多組分反應(yīng)，從易得的原料出發(fā)，對(duì)條件進(jìn)行了優(yōu)化，并對(duì)底

2、物進(jìn)行了拓展，合成了兩個(gè)系列的雜環(huán)化合物。該論文的主要工作包括以下兩部分:
　　第一部分:我們以芳醛、指甲花醌、2-氨基苯并噻唑（或取代2-氨基苯并噻唑、2-氨基苯并咪唑）為底物，用安全無(wú)毒的乙醇作為溶劑，在20 mol％氨基磺酸的催化下，使用厚壁耐壓管作為反應(yīng)管，在90℃下合成了一系列喹唑啉二酮衍生物，該反應(yīng)對(duì)底物適應(yīng)性廣，收率高。
　　第二部分:我們以芳醛、指甲花醌和β-萘醌為底物，同樣用乙醇作為溶劑，在10 mol％