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1、以2-吡啶甲酸為原料通過(guò)脫羧交叉偶聯(lián)反應(yīng),實(shí)現(xiàn)了2-吡啶芳(雜)基化;完成了芳(雜)基硼酸酯及其衍生物的叔丁氧羰基化反應(yīng),合成了一系列芳(雜)基叔丁醇酯;在硝酸銀存在的條件下,以TMS-CF3為原料,實(shí)現(xiàn)了吡啶氮氧化物的三氟甲基化。
1.通過(guò)鈀催化的2-吡啶甲酸與溴代芳烴的脫羧交叉偶聯(lián)實(shí)現(xiàn)2-吡啶的芳(雜,芐)基化反應(yīng)
以廉價(jià)穩(wěn)定的2-吡啶甲酸和溴代芳烴為反應(yīng)底物、5mol%PdCl2為催化劑,6mol%的BINAP
2、作為配體,以K2CO3作為堿,DMA為溶劑,在少量亞銅存在的條件下實(shí)現(xiàn)了2-吡啶芳(雜)基化,并用該催化體系合成了一系列的2-芳基吡啶的衍生物。研究發(fā)現(xiàn)該催化體系幾乎不受取代基團(tuán)的電子效應(yīng)的影響。該反應(yīng)同樣適用于2-雜芳類(lèi)吡啶,可以得到較好收率的目標(biāo)產(chǎn)物(Scheme1)。
2.通過(guò)鈀催化的芳(雜)基硼酸酯及其衍生物與BOC酸酐偶聯(lián)反應(yīng)實(shí)現(xiàn)的芳(雜)環(huán)的叔丁氧羰基化
以芳(雜)基硼酸酯及其衍生物和BOC酸酐為原料,醋
3、酸鈀為催化劑,三苯基膦為配體,二氧六環(huán)為反應(yīng)溶劑,通過(guò)偶聯(lián)反應(yīng)實(shí)現(xiàn)了芳(雜)環(huán)的叔丁氧羰基化,避免了一氧化碳的使用,為羧酸的合成提供了一個(gè)新思路。該催化體系有很好的穩(wěn)定性和廣泛的適用性。底物無(wú)毒適用性好,而且廉價(jià)易得。反應(yīng)操作簡(jiǎn)單,環(huán)境友好,專(zhuān)一性強(qiáng),可以得到中等到高的收率。一系列含有苯基,吡啶,以及喹啉的硼酸或硼酸酯都適用于該催化體系(Scheme2)。
3.通過(guò)Ag促進(jìn)的吡啶氮氧化物α-H的活化實(shí)現(xiàn)2-吡啶氮氧化物的三氟甲
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