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文檔簡介
1、本文以鑄造Al-Si系合金為研究對象,通過添加微量稀土元素La和元素B,綜合采用OM、SEM、TEM等組織觀察、凝固過程熱分析和拉伸測試等分析手段,探究La和B對合金微觀組織及拉伸性能的影響。
在Al-11Si合金中添加Ti、La、B及Sr四種元素,并改變元素的添加順序,考察了Ti、La、B、Sr之間的交互作用對合金鑄態(tài)組織及拉伸性能的影響。結(jié)果表明,在0.02wt.%Sr變質(zhì)的Al-11Si合金中,進一步添加0.05wt.%
2、B,會使共晶Si由細小的纖維狀轉(zhuǎn)變?yōu)榇执蟮陌迤瑺睿琒r所引起的ⅡT機制被抑制,共晶Si以TPRE機制生長,即引起了Sr、B毒化。Ti可以解除Sr、B毒化,使得共晶Si生長由TPRE機制再次轉(zhuǎn)變?yōu)棰騎機制,共晶Si形貌相應(yīng)地由粗大的板片狀轉(zhuǎn)變?yōu)榧毿?、均勻的纖維狀,從而顯著提高合金的延伸率。La同樣可以解除Sr、B毒化,只是這種解除毒化的作用還取決于元素的添加順序,與此同時,La的添加還可以使合金的α-Al枝晶得到顯著的細化。
以
3、近共晶及過共晶Al-Si合金為研究對象,考察了B單獨添加及La、B聯(lián)合添加對合金中Si相的影響。結(jié)果表明,在未經(jīng)變質(zhì)的Al-Si合金中添加B可以促進Si相的形核,并使得共晶Si中孿晶發(fā)生單方向的增殖,促進共晶Si的不斷分枝,從而導(dǎo)致共晶區(qū)擴大,且使得共晶Si由粗大的片狀轉(zhuǎn)變?yōu)楦鼮槊芗?、細小的片狀。LaB6相的密排面{110}與Si相的密排面{111}之間具有良好的晶體學(xué)位相關(guān)系,LaB6可能作為Si相的形核基底促進Si相的形核。LaB6
4、相與富Fe相之間在多對原子面上均存在著良好的晶體學(xué)匹配關(guān)系,因而LaB6可能作為富Fe相的形核基底促進富Fe相的形核,進而富Fe相作為Si相的異質(zhì)形核核心促進Si相的形核。
利用熔體反應(yīng)原位合成法,使用工業(yè)純鋁,Al-3B和Al-10La中間合金制備了Al-2La-1B中間合金。在金屬型澆注的條件下,Al-2La-1B中間合金可以對Al-7Si、Al-11Si合金以及ZL101合金進行有效細化,但不能細化ZL101A合金;在砂
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