版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡介
1、本文采用無配體原子轉(zhuǎn)移自由基接枝聚合(ATRP)的新方法,首先制備出的纖維素三氯乙酸酯作為引發(fā)劑,再以Fe/FeCl3為催化體系,DMF為溶劑,進(jìn)行纖維素接枝丙烯酸的活性接枝聚合反應(yīng)。具體研究內(nèi)容如下:
1.以微晶纖維素(DP=280)為原料,經(jīng)過溶劑交換后溶于DMAc/LiCl中得到均相溶液,在DMAP和吡啶的存在下與三氯乙酰氯進(jìn)行酯化反應(yīng),生成纖維素三氯乙酸酯。通過紅外光譜圖證明酯化反應(yīng)的發(fā)生,并測定取代度為0.7。<
2、br> 2.以實(shí)驗室自制的纖維素三氯乙酸酯為引發(fā)劑,在氮?dú)獗Wo(hù)下,以Fe/FeCl3為催化劑,在DMF中與丙烯酸發(fā)生ATRP接枝反應(yīng),反應(yīng)溫度為80℃~90℃。通過紅外和核磁分析證明了接枝反應(yīng)的發(fā)生,并研究了接枝產(chǎn)物水溶液的表面張力和流變性能。通過研究表面張力可以得到纖維素接枝產(chǎn)物的臨界膠束濃度(CMC),并且得到產(chǎn)物表面張力值隨著鹽加入降低的結(jié)論,同時發(fā)現(xiàn),二價鹽降低表面張力值的能力大于一價鹽。通過研究流變,可以看出產(chǎn)物的表觀粘
3、度隨著濃度的升高、而升高,隨著溫度的升高、陰、陽離子表面活性劑和鹽的加入而降低,不隨非離子表面活性劑加入變化。
3.研究了聚合物與表面活性劑溶液體系的表面張力,發(fā)現(xiàn)加入聚合物可以使表面活性劑的CMC升高。流變顯示在陰離子表面活性劑溶液中的接枝物粘度隨著鹽加入而升高。
4研究了陰離子糊精水溶液的流變性能,結(jié)果表明:陰離子糊精溶液粘度隨剪切率、溫度的升高而降低。加入陽離子表面活性劑后,粘度下降并且隨著加入量的加大
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 聚丙烯酸甲酯接枝納米纖維素的改性研究.pdf
- 丙烯酸纖維素液晶的合成與表征.pdf
- 改性纖維素接枝聚丙烯酸甲酯吸附重金屬性能研究.pdf
- 丙烯酸接枝聚丙烯纖維金屬配合物的合成及其催化降解性能研究.pdf
- 醋酸丙烯酸纖維素液晶的合成與表征.pdf
- 纖維素接枝丙烯酸制備高吸水材料的研究.pdf
- 纖維素與淀粉接枝丙烯酸制備高吸水材料的研究.pdf
- 聚丙烯接枝丙烯酸酯吸油纖維的制備和性能研究.pdf
- 聚丙烯酸增稠劑的合成與性能研究.pdf
- 納米纖維素接枝甲基丙烯酸的制備及其改性PMMA的性能研究.pdf
- 丙烯酸酯化聚丙烯酸酯的合成與性能研究.pdf
- 聚丙烯酸增稠劑的合成及性能研究.pdf
- 聚丙烯酸系列水溶液性質(zhì)研究
- 聚丙烯酸緩蝕劑的合成及性能研究.pdf
- 羧甲基纖維素-甲基丙烯酸甲酯接枝共聚物的合成及應(yīng)用.pdf
- pH敏感羧甲基纖維素鈉與丙烯酸接枝共聚凝膠的制備、性能及藥物釋放研究.pdf
- 熒光標(biāo)識聚丙烯酸的合成與性能研究.pdf
- 改性聚丙烯酸吸水樹脂的合成與性能研究.pdf
- 淀粉接枝聚丙烯酸高吸水樹脂的制備及其性能研究.pdf
- AGET ATRP法制備聚丙烯酸丁酯乳液的研究.pdf
評論
0/150
提交評論