碳處理及碳載Pd催化劑對(duì)甲酸電催化氧化的研究.pdf

1、本論文采用簡(jiǎn)單的方法對(duì)活性碳 XC-72進(jìn)行了擴(kuò)孔及高溫?zé)崽幚?，篩選出兩種好的處理方法。比較了用處理前后的活性碳載體C，C-Co(S)，C-Ni(S)，C-Co(1:4)和C-Ni(1:4)制備的催化劑Pd/C，Pd/C-Co(1:4)，Pd/C-Ni(1:4)，Pd/C-Co(S)和Pd/C–Ni(S)對(duì)甲酸的電化學(xué)氧化。用BET等溫吸附，X-射線衍射(XRD)，能譜(EDS)和電化學(xué)比表面積(ESA)等方法對(duì)催化劑載體及催化劑進(jìn)行了

2、表征。采用循環(huán)伏安法，線性掃描法，計(jì)時(shí)電流曲線法，測(cè)試了催化劑對(duì)甲酸電催化氧化的活性和穩(wěn)定性。
　　兩種活性碳XC-72載體處理方法之一是用飽和的硝酸鈷或硝酸鎳溶液浸漬，然后在氮?dú)獗Ｗo(hù)條件下高溫900℃熱處理。另一種是，將活性碳XC-72與硝酸鈷或硝酸鎳混合，使活性碳XC-72的質(zhì)量與硝酸鈷和硝酸鎳的質(zhì)量之比都為一比四，在氮?dú)鈼l件下加熱。兩種方法處理后得到的C-Co(S)，C-Ni(S)，C-Co(1:4)和C-Ni(1:4)活性

3、碳載體表面的石墨化程度較高，平均孔徑增大，微孔體積減少，介孔體積增大，使它們成為更優(yōu)良的電催化劑載體。結(jié)果表明用處理后的活性碳載體負(fù)載的Pd催化劑比未處理過(guò)的活性碳負(fù)載的Pd催化劑對(duì)甲酸的氧化具有較高的電催化活性和穩(wěn)定性。
　　比較了甲酸在Pd/C和Pd/C–Ni(S)催化劑電極上電氧化的動(dòng)力學(xué)特性，結(jié)果表明甲酸在Pd/C和Pd/C–Ni(S)電極上的氧化都是一個(gè)完全不可逆的動(dòng)力學(xué)過(guò)程；同時(shí)測(cè)定了Pd/C–Ni(S)電極上氧化的擴(kuò)