雜環(huán)化（配）合物的合成及晶體結(jié)構(gòu)表征.pdf

1、本論文在常溫溶液體系中合成了五個(gè)雜環(huán)化(配)合物，培養(yǎng)出了單晶，用X-射線衍射分析對(duì)它們的晶體結(jié)構(gòu)進(jìn)行了表征。 第一章合成了ODB-2與B-15兩種熒烷化合物，它們結(jié)構(gòu)的區(qū)別是3-氨基上取代基的變化。在制備方面，其區(qū)別主要是間氨基酚衍生物的來源不同。晶體的X射線數(shù)據(jù)結(jié)果表明，化合物1為單斜晶系，P21/c空間點(diǎn)群，a=8.611(2)A，b=22.261(6)A，c=16.676(4)A，β=111.233(11)°，V=297

2、9.6(13)A3，Z=4?；衔?為三斜晶系，P-1空間點(diǎn)群，a=11.2877(9)A，b=11.9539(9)A，c=12.2365(9)A，α=97.2580(10)°，β=116.2850(10)°，γ=106.3710(10)°，V=1358.48(18)A3，Z=2?；衔颫DB-2與B-15均在394℃時(shí)分解速度達(dá)到最大。 第二章在對(duì)一系列芳香醛縮N-氨基-N′-2,3,4,6-四-O-乙?；?β-D-吡喃葡萄糖

3、基硫脲化合物的合成中，培養(yǎng)了4-羥基苯甲醛縮N-氨基-N′-2,3,4,6-四-O-乙?；?β-D-吡喃葡萄糖基硫脲的單晶，利用X-射線衍射分析對(duì)其結(jié)構(gòu)進(jìn)行了表征。4-羥基苯甲醛縮N-氨基-N′-2,3,4,6-四-O-乙?；?β-D-吡喃葡萄糖基硫脲為正交晶系，空間群P212121，晶胞參數(shù)為a=10.275(3)，b=13.419(4)，c=20.234(6)A，V=2789.9(16)A3，Z=4。目標(biāo)化合物的TG/DTG曲線顯示

4、，化合物出現(xiàn)了兩個(gè)吸收峰，在95.8℃處吸收峰表明游離水的分解，237.7℃分解速度達(dá)到最大，說明化合物迅速分解。 第三章合成了兩種新型簇合物Cu4[(μ2-S)SP(O-i-Pr)2]4(Ⅰ)和Cu6[(μ2-S)SP(OEt)2]6(Ⅱ)的合成方法和晶體結(jié)構(gòu)。這兩個(gè)簇合物都是中性的，并且含有少見的Cu3{μ3-[S2P(OR)2]}簇合物單體，在此單體中三個(gè)銅原子通過一個(gè)μ3-[S2P(OR)2]配體構(gòu)成架橋。晶體的X射線數(shù)