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1、我們通過實(shí)驗(yàn)合成了一系列席夫堿(Schiff base)化合物:水楊醛縮苯胺衍生物和β-羥基萘甲醛縮苯胺衍生物,并用元素分析和紅外光譜法初步確定了它們的分子結(jié)構(gòu).我們再通過從劍橋數(shù)據(jù)庫(CSD)上選取的一系列典型的席夫堿晶體結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù),采用OPECH程序計(jì)算晶體模型與堆積能;幾何參數(shù)及對稱性分析由自編Fortran程序在微機(jī)上完成.我們對這些化合物進(jìn)行了系統(tǒng)的計(jì)算、分析和比較,從晶體化學(xué)的角度系統(tǒng)的研究了這幾類化合物的構(gòu)型、共振效應(yīng)、分子
2、平面性及分子間相互作用.并討論了席夫堿化合物的結(jié)晶方式.通過我們的研究計(jì)算,我們發(fā)現(xiàn):a)硝基取代的席夫堿化合物中,NO<,2>全部參與形成C-H…O氫鍵,并且大多形成多中心氫鍵;b)鄰位取代的-OH與中心N通過共振增強(qiáng)的氫鍵形成六元環(huán),則將增強(qiáng)整個分子的共平面性,且分子為酮式構(gòu)型;c)如果分子中不存在生成強(qiáng)氫鍵的基團(tuán)如:-COOH,-NHCO-,-NO<,2>等,弱氫鍵(C-H…X,X=O、N、Cl)及其它弱相互作用(π…π、C-H…
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