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1、微孔配位聚合物作為新一代多孔材料,具有易調(diào)控的孔道、高的比表面積、多樣化的拓?fù)浣Y(jié)構(gòu)等特性,因而在化學(xué)、材料科學(xué)領(lǐng)域展示出了誘人的發(fā)展前景。本文制備了九種具有新型結(jié)構(gòu)的配合物,并通過(guò)紅外光譜、元素分析、X-射線單晶衍射進(jìn)行了表征,對(duì)部分配位聚合物的熱穩(wěn)定性、熒光性、吸附性能及非線性光學(xué)性質(zhì)進(jìn)行了研究。
利用多齒配體2,5-二溴對(duì)苯二甲酸(H2bdcbr2=2,5-dibromoterephthalic acid),三乙烯二胺(t
2、ed=triethylenediamine),吡啶-2,4-二羧酸(2,4-pydcH2=pyridine-2,4-dicarboxylicacid),4,4’-聯(lián)吡啶(4,4’-bpy=4,4’-bipyridine),2,3-吡嗪二甲酸(2,3-pzdcH2=pyrazine-2,3-dicarboxylic acid)和 N,N’-二-(4-吡啶亞甲基)-腙(C12H10N4=N,N’-bis-(4-pyridylmethylen
3、e)-hydrazine)制備了四種新型的柱層型微孔配位聚合物[Zn2(bdcbr2)2(ted)]n(1),[CuNa(2,4-pydcH)2]n(2),[Ni2(2,4-pydc)2(4,4’-bpy)]n(3),[Cu(2,3-pzdc)(C12H10N4)0.5]n(4)?;衔?、3、4中有兩種配體參與配位,有機(jī)羧酸配體先和金屬中心相互連接形成二維薄層,然后在通過(guò)線性配體作為柱撐結(jié)構(gòu)連接鄰近薄層形成柱層型微孔配位框架?;衔?
4、中僅有一種配體參與配位,即剛性羧酸配體與金屬中心在空間上形成柱層型微孔配位結(jié)構(gòu)。其中對(duì)化合物4的吸附能力進(jìn)行了研究。
利用4,5-咪唑二羧酸(H3Imdc=4,5-imidazole dicarboxylic acid),2-丙基-4,5-咪唑二羧酸(H3Pimdc=2-propy1-4,5-imidazole dicarboxylic acid)和1,10-鄰菲咯啉(1,10-Phen=1,10-Phenanthroline
5、)合成了三種新型鈷的配合物[Co2(Imdc)2(1,10-Phen)2]2(5),[Co(HPimdc)(1,10-Phen)]n.nH2O(6),[Co(H2Pimdc)2(H2O)]2(7)。配合物5具有由四核金屬中心鈷形成的籠狀結(jié)構(gòu);配位聚合物6含一維鏈狀結(jié)構(gòu);配合物7為簡(jiǎn)單雙齒結(jié)構(gòu)的金屬有機(jī)化合物,并對(duì)咪唑類(lèi)羧酸配體導(dǎo)致的三種配合物拓?fù)浣Y(jié)構(gòu)的差異做了詳細(xì)的討論。進(jìn)一步,對(duì)5和6進(jìn)行了熒光性質(zhì)的測(cè)試。
利用水熱反應(yīng)合成
6、了兩種具有新型結(jié)構(gòu)的的配合物[Cu(4-pya)(2,4-pydcH)]n(8)和[Co(3,5-pzdc)(1,10-Phen)2](9)(4-Hpya=4-吡啶羧酸,3,5-H2pzdc=3,5-吡唑二羧酸)。配位聚合物[Cu(C6H4NO2)(C7H4NO4)]n(8)的中心銅(Ⅱ)原子具有非中心對(duì)稱(chēng)的扭曲四方錐構(gòu)型;配合物[Co(C5H2N2O4)(C12H8N2)2](9)的鈷離子處于六配位變形的八面體環(huán)境中,并通過(guò)氫鍵和弱的
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