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1、超氧化物歧化酶(SOD)是一種廣泛存在于生物體內(nèi)的金屬酶,它能催化超氧陰離子自由基O2-發(fā)生歧化反應(yīng),在防御生物體免受氧自由基損傷方面具有重要作用,有廣泛的應(yīng)用前景。但天然SOD普遍存在穩(wěn)定性差,分子量大,不容易透過細(xì)胞膜,且有免疫原性等缺點(diǎn),使其應(yīng)用受到限制;所以SOD模擬物的研究成為廣泛關(guān)注的課題。 本文合成了未見文獻(xiàn)報(bào)道的噻二唑類Schiff堿及其Cu(Ⅱ)、Co(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)配合物,并就其催化超氧陰離子自由基歧化活性
2、進(jìn)行了研究。 2-氨基-5-巰基-1,3,4-噻二唑具有良好的配位性能和廣泛的生物活性,由它及其巰基端引入羧甲基后的衍生物分別和水揚(yáng)醛及2,4-二羥基苯甲醛縮合得到四個(gè)配體,并分別和Cu(Ⅱ)、Co(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)配位得到四個(gè)系列的四齒配位配合物;配體及配合物均由元素分析、紅外、紫外、原子吸收及電導(dǎo)率所表征;采用NBT法對各配合物在各種濃度下的抗超氧陰離子自由基活性進(jìn)行了測定。測定結(jié)果表明: (1)各配合物均表現(xiàn)出一定
3、的活性,且活性大小與金屬離子的種類密切相關(guān)。 (2)同一配體的三種配合物中,Cu(Ⅱ)配合物抗O2-活性最強(qiáng)。分析得出其可能的原因?yàn)椋篊u(Ⅱ)本身具有一定的抗O2-活性;此外,Cu(Ⅱ)能進(jìn)行單電子還原,能較好的模擬Cu/Zn-SOD的催化過程。 (3)Cu(Ⅱ)配合物與Co(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)配合物對O2-有不同的催化歧化機(jī)理;且Cu(Ⅱ)配合物的抑制率與其濃度呈對數(shù)變化關(guān)系。 (4)各配合物的抗O2-活性與濃
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