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文檔簡(jiǎn)介
1、本文采用涂抹、固定、共沉積三種方法構(gòu)建了單壁碳納米管(SWNT)-聚3,4-乙撐二氧噻吩(PEDOT)納米微結(jié)構(gòu)復(fù)合電極,并將地塞米松磷酸鹽(Dsp)摻雜到復(fù)合電極中,采用電刺激法對(duì)藥物釋放動(dòng)力學(xué)進(jìn)行了研究。制備了高比表面積、高電導(dǎo)性、良好生物相容性、具有機(jī)械模量梯度的探針,有望在醫(yī)學(xué)中實(shí)現(xiàn)定位、定量、實(shí)時(shí)及在體治療。
首先采用混酸法對(duì)SWNTs進(jìn)行處理,得到微米級(jí)別、分散性良好的單根SWNT。采用電化學(xué)循環(huán)伏安法(CV)
2、研究了不同濃度摻雜劑、不同含量的SWNTs對(duì)復(fù)合電極的電通量、電子擴(kuò)散行為、電化學(xué)穩(wěn)定性等性能的影響;接觸角對(duì)復(fù)合電極表面的測(cè)定結(jié)果表明,修飾的SWNTs和聚(3,4-乙撐二氧噻吩)(PEDOT)增強(qiáng)了電極的親水性;XPS分析表明巰乙胺已成功接枝到裸金電極表面;同時(shí)拉曼、電化學(xué)表征證實(shí)了SWNT在金電極上的固定;最后通過場(chǎng)發(fā)射掃描電鏡(FESEM)對(duì)電極表面形貌進(jìn)行分析,結(jié)果表明采用涂抹法得到的修飾電極表面結(jié)構(gòu)疏松、空隙大,固定法得到的
3、表面層疊結(jié)構(gòu)明顯,表面積較大,而共沉積法可獲得結(jié)構(gòu)較均勻的表面,呈現(xiàn)菜花狀,單個(gè)菜花直徑小,在百納米級(jí)別。
在藥物釋放的研究中,地塞米松磷酸鹽先被摻雜到復(fù)合電極(PEDOT、PEDOT-SWNTs共沉積電極)中,然后再運(yùn)用CV電刺激法對(duì)其進(jìn)行可控釋放。紅外光譜證明Dsp成功摻雜到電極聚合物中。采用紫外(UV)吸光度法對(duì)電極的藥物釋放性能進(jìn)行了測(cè)定,兩類復(fù)合電極每5次電刺激CV循環(huán)釋放量均在1.62mg/cm2之上,30次后
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