版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
1、貴金屬銠是鉑族元素成員之一,作為催化劑中心金屬被廣泛應(yīng)用于多相、均相絡(luò)合催化反應(yīng)中。銠催化劑具有高活性、高選擇性、高熱穩(wěn)定性和壽命長(zhǎng)的特點(diǎn)而經(jīng)常被使用,催化劑中銠含量較高,而貴金屬銠的資源少、價(jià)格昂貴、生產(chǎn)困難和產(chǎn)量不高等因素,使得貴金屬銠的回收極其重要,其經(jīng)濟(jì)效益也是相當(dāng)可觀的。本研究主要內(nèi)容包括:
㈠貴金屬銠回收工藝的研究。工藝一:樹脂吸附與洗脫工藝。本研究從采用模擬氫化丁晴橡膠(HNBR)反應(yīng)后膠液開始。采用D401
2、大孔螯合樹脂,分別研究了靜態(tài)吸附含有氫化丁腈橡膠的銠催化劑工藝和動(dòng)態(tài)吸附含廢銠催化劑的水相萃取液的工藝。靜態(tài)吸附與洗脫工藝中,⑴對(duì)一份4.9%的膠液分別用五份30g的樹脂吸附,其吸附率達(dá)到87.10%;⑵用一份60g的樹脂分別吸附五份3.6%的膠液,每次吸附完的樹脂都要用10mL二甲苯清洗四次共清洗一小時(shí),樹脂對(duì)每份膠液的吸附率都能達(dá)到50%以上;用一份60g樹脂分別吸附五份2.9%的膠液吸附,樹脂對(duì)每份膠樣的吸附率都能達(dá)到60%以上;
3、⑶采用Y為洗脫劑,靜態(tài)洗脫吸附4.9%膠液的樹脂兩小時(shí),洗脫率是16.24%。洗脫吸附3.6%膠液的樹脂兩小時(shí),洗脫率是22.51%。洗脫吸附2.9%膠液的樹脂兩小時(shí),洗脫率是29.26%。膠液濃度越低洗脫效果越好。。動(dòng)態(tài)吸附與洗脫工藝中,⑴水相萃取液過(guò)柱兩次共三小時(shí)的吸附率是27.23%,過(guò)柱四次共六小時(shí)的吸附率是45.95%;⑵用洗脫劑Y沈脫一次兩小時(shí)的洗脫率是11.94%。樹脂再生處理后仍具有吸附能力。。工藝二:貴金屬銠的還原工藝
4、。本研究從采用模擬HNBR膠液中貴金屬催化劑的脫除專利方法得到水相萃取液開始進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。。采用加熱還原法,取50mL的水相萃取液進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。當(dāng)條件實(shí)驗(yàn)為還原溫度160℃、常壓加熱時(shí)間2.5小時(shí)、濃縮體積到7mL~8mL、89.59%的銠還原為黑色沉淀。
㈡將還原的銠貴金屬或洗脫下的銠溶液進(jìn)行硝化處理后,轉(zhuǎn)變?yōu)殂櫟穆然?通過(guò)電解得到純的銠單質(zhì)。實(shí)驗(yàn)自行組裝了電解槽,確定了電解的槽電壓為3V、支持電解質(zhì)氯化鈉的濃度為1moL/L
5、、陽(yáng)極電極和陰極電極均采用高純石墨碳棒,單位時(shí)間單位體積電解銠的量達(dá)到1.23mg/h.cm3。
㈢硝化方法、測(cè)定方法的確定。⑴研究了Na2O2-H2O2體系硝化銠催化劑,最佳條件是0.01800g銠催化劑用0.5g過(guò)氧化鈉、溶液酸度1moL/L HCl和10mL雙氧水硝化,回收率是99.99%;⑵研究了碳化-酸溶法硝化含廢銠催化劑的水相萃取液和含銠催化劑有機(jī)膠(HNBR)液,回收率分別是94.97%和99.05%;⑶試驗(yàn)
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 烯烴加氫甲?;瘡U銠催化劑的回收工藝研究.pdf
- 從含鉑廢催化劑中回收貴金屬
- 從汽車廢催化劑中回收銠的濕法工藝研究.pdf
- 羰基合成廢銠催化劑的回收及合成工藝研究
- SCR脫硝廢催化劑中有價(jià)金屬的分離和回收工藝研究.pdf
- 從廢催化劑中回收鉑族金屬的濕法工藝研究
- 從廢催化劑中回收鎢工藝研究.pdf
- 從含鋅廢催化劑中回收鋅的工藝研究.pdf
- 含Ni廢催化劑的有價(jià)金屬回收.pdf
- 從廢催化劑中綜合回收鉑、鋁的工藝研究.pdf
- DMF回收工藝中鈀碳催化劑的應(yīng)用性能研究.pdf
- 懸浮床加氫廢催化劑中金屬鉬和鎳的回收.pdf
- 懸浮床加氫廢催化劑中金屬鉬和鎳的回收
- 從廢甲醇合成催化劑中回收銅鋅的工藝研究.pdf
- 氨合成廢催化劑的回收利用研究.pdf
- 石油加氫廢催化劑中有價(jià)金屬的綜合回收利用.pdf
- 多相貴金屬銠催化劑在不對(duì)稱氫胺化反應(yīng)中的高效利用.pdf
- 淺談clinsulf—do硫回收工藝催化劑除硫方法
- 貴金屬催化劑的研究進(jìn)展
- 貴金屬催化劑的研究進(jìn)展
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論