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文檔簡介
1、本論文以黃河三角洲自然保護區(qū)所采集的土壤樣品、黃河入海口所采集的表層沉積物樣品以及老黃河入??谒杉某练e柱樣品為研究對象,通過索氏抽提、微波萃取、超聲提取、氣相色譜質譜分析以及同位素定年等實驗分析方法以及比值分析、相關性分析、因子分析和聚類分析等數(shù)據(jù)處理方法,對多環(huán)芳烴、多氯聯(lián)苯以及多溴聯(lián)苯醚這三種典型有機污染物在黃河三角洲土壤和水體沉積物中的賦存特征、空間分布、輸入途徑以及潛在風險進行了研究。
通過研究主要取得了如下結果:
2、(1)多環(huán)芳烴、多氯聯(lián)苯和多溴聯(lián)苯醚在黃河三角洲土壤和水體沉積物中分布廣泛,但與國內外其它地區(qū)相比,本研究區(qū)域有機物污染水平相對較低;老黃河入??诔练e柱中多環(huán)芳烴含量的歷史變化趨勢有效地記錄了20世紀60年代以來該地區(qū)的人類活動以及我國經濟發(fā)展中的重要事件;(2)有機碳并不總是影響該地區(qū)有機污染物分布的主要因素:有機碳與多環(huán)芳烴在該地區(qū)呈現(xiàn)顯著的相關性,但多氯聯(lián)苯和多溴聯(lián)苯醚與有機碳間的相關性較弱;(3)該地區(qū)多環(huán)芳烴的主要輸入途徑有石
3、油、煤、生物質、天然氣以及機動車尾氣的排放,而多氯聯(lián)苯和多溴聯(lián)苯醚的來源主要和過去對多氯聯(lián)苯、多溴聯(lián)苯醚商品的生產使用以及高溴代多溴聯(lián)苯醚的脫溴作用有關,主要通過大氣輸入到本研究區(qū)域;(4)盡管二苯并芘的同分異構體在該地區(qū)所含的多環(huán)芳烴總量中僅僅占據(jù)很小一部分,土壤中多氯聯(lián)苯和多溴聯(lián)苯醚產生二次污染的可能性也很小,但二苯并芘同分異構體卻是該地區(qū)多環(huán)芳烴毒性的主要貢獻物,PCB126和PCB169是該地區(qū)類二嗯英多氯聯(lián)苯的主要毒性貢獻物,
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