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文檔簡(jiǎn)介
1、1自然科學(xué)獎(jiǎng)公示內(nèi)容項(xiàng)目名稱:乙肝病毒進(jìn)化和免疫遺傳在肝細(xì)胞癌及其特異防治中的作用提名者:欽倫秀、楊曉、王隴德提名意見:該項(xiàng)目團(tuán)隊(duì)的長(zhǎng)期目標(biāo)是揭示乙肝病毒(HBV)在慢性感染過程中的致癌機(jī)制、從中探索特異性預(yù)防控制措施。項(xiàng)目采用我國(guó)人群流行病學(xué)病例對(duì)照研究、隊(duì)列研究以及實(shí)驗(yàn)流行病學(xué)研究策略,結(jié)合分子病毒學(xué)技術(shù)和分子遺傳學(xué)研究技術(shù)方法,探索HBV致癌過程中病毒進(jìn)化規(guī)律、人類遺傳易感性及其交互作用,探索針對(duì)性預(yù)防控制技術(shù)。在十二年里,項(xiàng)目組
2、先后發(fā)現(xiàn)了多種新的與HCC密切相關(guān)的HBV變異,證明了在致癌過程中HBV變異呈進(jìn)行性累積,可提前6年預(yù)示HCC的發(fā)生,揭示了HBV致癌過程中病毒“末路進(jìn)化”規(guī)律;在全基因組范圍內(nèi)發(fā)現(xiàn)了與HBVHCC遺傳易感性相關(guān)遺傳位點(diǎn),發(fā)現(xiàn)影響炎癥免疫基因表達(dá)的遺傳易感位點(diǎn)對(duì)HBV變異免疫選擇起決定作用,并在致癌過程中與HBV變異存在交互作用,可以確定何種HBV攜帶者更容易發(fā)生HCC;在理論研究基礎(chǔ)上,建立了特異性預(yù)防乙肝后HCC的技術(shù)方法。該項(xiàng)目發(fā)
3、表的8篇代表性論文分別發(fā)表在NatGe、JClinOncol、JNCI、Gut、Hepatology、JHepatol、AnnOncol和AmJGastroenterol等行業(yè)權(quán)威期刊,論文被他引711次,包括ZucmanRossi和Llovet教授在Gasteroenterology的引用。2篇論文被雜志配發(fā)專題評(píng)論。根據(jù)本項(xiàng)目研究成果,項(xiàng)目組創(chuàng)新性提出了理論假說“癌癥進(jìn)化發(fā)育學(xué)”,出版了國(guó)內(nèi)外首部《癌癥進(jìn)化發(fā)育學(xué)》專著,作為唯一醫(yī)學(xué)
4、著作獲得15屆上海市圖書獎(jiǎng)一等獎(jiǎng);第一完成人應(yīng)邀出任國(guó)際專業(yè)雜志HepatomaResearch主編和FrontOncol副主編。項(xiàng)目成果得到國(guó)內(nèi)外自然科學(xué)界的廣泛認(rèn)可,具有重大科學(xué)價(jià)值,為乙肝后HCC的預(yù)防和控制奠定堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)。提名該項(xiàng)目為國(guó)家自然科學(xué)獎(jiǎng)二等獎(jiǎng)。項(xiàng)目簡(jiǎn)介:本項(xiàng)目屬于腫瘤學(xué)腫瘤預(yù)防學(xué)領(lǐng)域。世界上50%以上肝細(xì)胞癌(HCC)發(fā)生在我國(guó)。我國(guó)HCC85%以上由乙肝病毒(HBV)慢性感染所致,目前居惡性腫瘤死亡原因第二位,堪稱
5、“國(guó)病”。針對(duì)病因進(jìn)行特異性預(yù)防是控制HCC的關(guān)鍵。本項(xiàng)目系統(tǒng)研究了HBV變異和中國(guó)人遺傳易感性在HBV致癌過程中的作用及機(jī)制,探索HCC預(yù)測(cè)和特異性預(yù)防措施。主要發(fā)現(xiàn)有:①闡明了我國(guó)大陸地區(qū)闡明了我國(guó)大陸地區(qū)HBV基因型基因型亞型亞型的流行狀況和致病特征、發(fā)現(xiàn)各亞型的流行狀況和致病特征、發(fā)現(xiàn)各亞型HBV變異特點(diǎn)及變異特點(diǎn)及在致癌在致癌過程中的進(jìn)化規(guī)律,建立了基于過程中的進(jìn)化規(guī)律,建立了基于HBV變異的變異的HCC預(yù)測(cè)模型預(yù)測(cè)模型:我國(guó)
6、主要HBV基因型為C(68.3%)、B(25.5%)、混合型(5.7%)和D(1.5%),主要亞型為C2(58.0%)、B2(27.3%)和C1(10.7%);HBVC2由北向南逐漸降低,HBV3客觀評(píng)價(jià):(一)國(guó)內(nèi)外著名學(xué)者對(duì)本項(xiàng)目的評(píng)價(jià)肝癌是中國(guó)第二位癌癥死亡原因。在西方科技發(fā)達(dá)國(guó)家,肝癌是少見癌癥,在研究方面投入較少。即使如此,本研究仍得到了國(guó)內(nèi)外著名學(xué)者的中肯評(píng)價(jià)。美國(guó)梅奧診所著名肝病專家GregyGes教授以“乙肝后肝癌術(shù)后復(fù)
7、發(fā):病毒惹得禍”為題為代表性論文2撰寫了編者按(JClinOncol2013,見引文3),認(rèn)為本研究首次確證了病毒復(fù)制是HCC術(shù)后復(fù)發(fā)主要危險(xiǎn)因素、抗病毒治療顯著預(yù)防HCC復(fù)發(fā)的效果。代表性論文5由國(guó)際著名肝臟病專家、《AASLD乙肝治療指南》執(zhí)筆人、美國(guó)Michigen大學(xué)AnnaLok教授撰寫了編者按(AmJGastroenterol2011,見引文6),認(rèn)為用大樣本人群篩選與確證肝病相關(guān)HBV變異對(duì)在HBV慢性感染人群中監(jiān)測(cè)和預(yù)測(cè)
8、HCC具有重要意義。我們關(guān)于HCC相關(guān)HBV變異的系列研究得到國(guó)際普遍公認(rèn)。AnnaLok教授、美國(guó)梅奧診所胃腸肝臟疾病中心和腫瘤中心主任LewisR.Roberts教授、我國(guó)臺(tái)灣省著名流行病學(xué)家REACHB研究組負(fù)責(zé)人陳建仁教授和法國(guó)巴士德研究所HBV專家Buendia教授等分別在LancetOncol(見引文8)、Gastroenterology、Hepatology、NatRevGastroenterolHepatol、ClinI
9、nfectDis和JHepatol等對(duì)我們HBV變異(代表性論文8)研究加以正面引用和評(píng)論,本項(xiàng)目論文常被用作這些研究的立題依據(jù),或作為進(jìn)一步研究的基礎(chǔ)。瑞典卡羅林斯卡學(xué)院Bryceson教授(JExpMed2014211:107991)和法國(guó)ZucmanRossi教授等國(guó)際著名肝病專家多次引用代表性論文1中發(fā)現(xiàn)的2個(gè)新的乙肝相關(guān)HCC的遺傳易感位點(diǎn),闡述其在HBV相關(guān)肝細(xì)胞癌和家族性噬血細(xì)胞綜合征中的發(fā)病機(jī)制(Gastroentero
10、logy2015Gastroenterology2017JHepatol201664:s84s101。見引文1、2)。國(guó)際著名肝病專家、希臘Laiko醫(yī)院Papatheodidis教授等在EASL特別會(huì)議“乙肝病毒感染的最佳處理方案”中同時(shí)引用代表性論文1和我們的論文JVirol2013的結(jié)果時(shí)強(qiáng)調(diào),HLAII類抗原區(qū)域宿主遺傳易感性與HBV變異間的交互作用及對(duì)HBV感染者預(yù)后和治療的作用都值得進(jìn)一步研究(JHepatol201563:
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