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1、目的:研究SD大鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞(BMSCs)對(duì)2型糖尿病C57b1/6小鼠治療作用及游離脂肪酸對(duì)該治療作用的影響。
方法:1.體外分離、培養(yǎng)并鑒定SD大鼠BMSCs;2.C57b1/6小鼠Ⅱ型糖尿病模型的建立;3.通過(guò)檢測(cè)空腹血糖(FBG)、胰島素濃度(FINS)、游離脂肪酸濃度濃度(FFA)、胰島素抵抗指數(shù)(HOMA-IR)、小鼠糖耐量試驗(yàn)(OTGG)及小鼠胰腺組織病理結(jié)果,研究BMSCs對(duì)2型糖尿病C57b1/6小鼠2
2、型糖尿病的治療作用及游離脂肪酸對(duì)該治療作用的影響;4.MSCs在Ⅱ型糖尿病小鼠體內(nèi)示蹤。
結(jié)果:1.聯(lián)合運(yùn)用梯度密度離心法及細(xì)胞貼壁法獲得高純度的SD大鼠BMSCs。該BMSCs可誘導(dǎo)分化為成脂肪細(xì)胞、成骨細(xì)胞及成軟骨細(xì)胞。BMSCs高表達(dá)CD29、CD44H和CD90表面抗原,低表達(dá)CD11β、CD34、CD45和C106表面抗原。2.高脂飲食飼養(yǎng)3w周腹腔注射鏈脲佐菌素100mg/kg劑量可獲得2型糖尿病實(shí)驗(yàn)?zāi)P?,待血糖穩(wěn)
3、定后更改小鼠飲食可獲得不同血清FFA濃度2型糖尿病實(shí)驗(yàn)?zāi)P汀?.BMSCs治療后,空白對(duì)照A、B組各項(xiàng)指標(biāo)未見(jiàn)顯著差異(P>0.05);4.BMSCs治療后,D、F兩組小鼠FBG、FINS、OGTT有顯著改善(P<0.05)且F組改善情況好于D組(P<0.05)。5.BMSCs治療后,D、F兩組小鼠胰腺組織病理情況均較對(duì)照組有顯著好轉(zhuǎn),相比于D組,且F組保存胰島數(shù)量較多,胰島結(jié)構(gòu)、胰島分泌細(xì)胞及纖維化程度改善情況更好。5.注射熒光-BM
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