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文檔簡(jiǎn)介
1、 本文以線粒體基因16S rDNA、Cytb及核基因28S rDNA為分子標(biāo)記,對(duì)斑腿蝗科部分種類(lèi)的系統(tǒng)發(fā)育關(guān)系進(jìn)行了重建。本研究采用PCR產(chǎn)物直接測(cè)序法測(cè)定了9亞科30種斑腿蝗及1種癩蝗(外群)的線粒體Cytb(708bp)(只有其中的27種)、16S rDNA(522bp左右)以及核基因28SrDNA(512bp左右)的部分片段。采用MP、NJ、ML和BI分別對(duì)Cyt b、16S rDNA、28S rDNA及三基因片段組成的
2、聯(lián)合數(shù)據(jù)集進(jìn)行建樹(shù)并比較得出以下結(jié)論: 30種斑腿蝗科昆蟲(chóng)線粒體基因Cytb及16SrDNA具有昆蟲(chóng)線粒體所具有的高A+T含量;替換飽和性分析結(jié)果表明16S rDNA的環(huán)區(qū)及Cyt b的第三位點(diǎn)存在部分飽和現(xiàn)象;構(gòu)建了MP、NJ、ML、BI樹(shù),比較三數(shù)據(jù)集與聯(lián)合數(shù)據(jù)集所建樹(shù),三數(shù)據(jù)集四種方法所建樹(shù)與聯(lián)合樹(shù)都存在一定的差異,但都支持大多數(shù)的分支關(guān)系;對(duì)Cytb第三位點(diǎn)、16SrDNA環(huán)區(qū)及莖區(qū)分別采用0.5與0降權(quán)構(gòu)建MP樹(shù)并與等
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