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文檔簡介
1、目的:本實驗通過測定抑瘤素M(oncostatin M,OSM)對大鼠肝星狀細(xì)胞株T6(hepatic stellate cell line T6,HSC-T6)的活化及增殖的影響,以及抑瘤素MⅡ型受體(oncostatin M receptorβ,OSMRβ)在膽堿缺乏氨基酸(cho-line-deficient-L-amino acid-defined,CDAA)飼料誘導(dǎo)的大鼠非酒精性脂肪肝病(non-alcoholicfatty
2、liver disease,NAFLD)模型肝臟中的表達(dá),探討NAFLD發(fā)病的可能機制。
方法:體外實驗采用HSC-T6細(xì)胞,HSC-T6細(xì)胞培養(yǎng)1天、4天、7天后提取蛋白質(zhì)用Western blotting測定α-平滑肌激動蛋白(α-smooth muscle actin,α-SMA)和OSMRβ的表達(dá)。在96板孔中加入3×103個/孔 HSC-T6細(xì)胞適應(yīng)性培養(yǎng)4小時后,分別加入0、5、10、20ng/ml的大鼠OSM培養(yǎng)
3、24小時和48小時,再添加10μl Cell Counting Kit-8(CCK-8)試劑2個小時后在450nm波長測光密度(OD)值。體內(nèi)實驗選取6周齡,體重160g±20g的SD雄性大鼠30只。適應(yīng)性喂養(yǎng)7天后,隨機平均分為正常對照組和模型組。正常組給予普通飼料;模型組給予CDAA飼料,實驗周期為12周。實驗結(jié)束時,乙醚麻醉并處死大鼠后取其肝右葉,用于制作病理標(biāo)本及目的蛋白檢測。用免疫組化法檢測肝組織切片中α-SMA的表達(dá)情況。用
4、Western blotting法測定肝臟OSMRβ的表達(dá)。
結(jié)果:
1.HSC-T6細(xì)胞培養(yǎng)1天、4天和7天,隨著培養(yǎng)時間的延長,HSC-T6細(xì)胞表達(dá)α-SMA和OSMRβ水平逐漸升高(P<0.05)。
2.添加OSM可促進(jìn)HSC-T6細(xì)胞增殖(P<0.05),其促進(jìn)作用呈劑量和時間依賴性。
3.CDAA組肝臟的α-SMA水平較正常對照組升高(n=15,P<0.05),同時CDAA組肝臟表達(dá)OS
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