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文檔簡介
1、糖尿病是由于胰島素分泌絕對或相對不足,糖代謝紊亂而引起的以高血糖為主要特征的內(nèi)分泌代謝疾病,是一類嚴(yán)重危害人類健康的慢性疾病,其主要臨床表現(xiàn)為多飲、多食、多尿癥狀。近年來,隨著人們生活水平的不斷提高和人口老齡化的加快,糖尿病的發(fā)病率顯著升高,其引起的各種并發(fā)癥已成為威脅人們生命的主要疾病之一。復(fù)方中藥制劑治療糖尿病在我國已有悠久的歷史,并顯示出良好的療效。根據(jù)中醫(yī)的用藥指導(dǎo)方針和當(dāng)前的文獻(xiàn)報道,我們通過對傳統(tǒng)古方(消渴方)及其衍生復(fù)方等
2、多味中藥進(jìn)行了優(yōu)化組合,制成含有地黃、知母、天花粉等中藥材的純中藥降糖顆粒制劑。
目的:
建立2型糖尿病大鼠模型,探討中藥新藥降糖顆粒對2型糖尿病大鼠降糖作用機(jī)制,為進(jìn)一步開發(fā)該降糖顆粒提供實(shí)驗室依據(jù)。
方法:
將60只SD大鼠隨機(jī)分為正常對照組(10只)和糖尿病造模組(50)。采用高脂飲食聯(lián)合小劑量腹腔注射鏈脲佐菌素(STZ)28 mg·kg-1建立2型糖尿病模型,造模成功后大鼠隨機(jī)分為模型組,
3、降糖顆粒高、中、低劑量組(22.8,11.4,5.7 g·kg-1),二甲雙胍組。正常對照組和模型組給予生理鹽水,各降糖顆粒治療組分別灌胃給予相應(yīng)劑量藥物。連續(xù)灌胃5周后,氧化酶法檢測大鼠空腹血糖(fasting blood-glucose,F(xiàn)BG)的變化;ELISA法檢測大鼠血清中的空腹胰島素水平(fasting insulin levels,F(xiàn)INS),C-反應(yīng)蛋白(C react protein,CRP),IL-6的變化;比色法檢
4、測大鼠血清中甘油三脂(triglyceride,TG),總膽固醇(total cholesterol,TC),高密度脂蛋白膽固醇(high density lipoprotein cholesterol,HDL-C),低密度脂蛋白膽固醇( low density lipoprotein cholesterol,LDL-C),超氧化物歧化酶( superoxide dismutase,SOD),丙二醛(malondialdehyde,MD
5、A)的含量;免疫印跡法檢測肝臟中葡萄糖激酶(GK)蛋白的表達(dá)情況;RT-qPCR法檢測肝臟中GK mRNA的表達(dá)。比較分析各組大鼠藥物干預(yù)后上述指標(biāo)變化情況。
結(jié)果:
?。?)采用高脂飲食聯(lián)合腹腔注射低劑量 STZ誘導(dǎo)2型糖尿病模型成功(FBG>11.1mmol·L-1),發(fā)生胰島素抵抗。
(2)與正常組比較,模型組中大鼠的FBG、FINS、IRI、TC、TG、LDL-C、CRP、IL-6、MDA含量均顯著升
6、高(P<0.05,0.01),血清SOD、HDL-C含量顯著降低(P<0.01)。給藥治療5周后,與模型組比較,降糖顆粒治療組(高、中、低)大鼠血清FBG、IRI、FINS、TC、TG、CRP、IL-6均顯著降低(P<0.05,0.01),SOD水平顯著升高(P<0.05,0.01);給藥治療5周后,與模型組比較,①降糖顆粒高劑量組大鼠血清LDL-C含量顯著降低(P<0.01)。HDL-C有所升高、MDA含量降低(P>0.05),但無顯
7、著性差異;②降糖顆粒中劑量組大鼠血清LDL-C含量顯著降低(P<0.01),MDA含量顯著下降(P<0.01)。HDL-C水平有所升高(P>0.05),無顯著性差異;③降糖顆粒低劑量組大鼠血清HDL-C水平上升(P<0.01),LDL-C、MDA含量下降(P>0.05),無顯著性差異。
?。?)HE切片結(jié)果顯示,與正常組比較,模型組大鼠肝臟中脂肪的沉積明顯增多。藥物治療后,與模型組相比較,降糖顆粒組大鼠肝臟中脂肪的沉積減少。
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