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文檔簡介
1、目的:辛夷揮發(fā)油具有抗炎、抑菌、抗病毒等藥理作用,臨床廣泛運(yùn)用于變應(yīng)性鼻炎的治療。但因其本身的揮發(fā)性,不易保存,穩(wěn)定性差,鼻腔給藥易被消除等缺點(diǎn)影響藥效的發(fā)揮而降低臨床效果。因此,改善辛夷揮發(fā)油制劑的高效穩(wěn)定性,對進(jìn)一步提高其臨床療效意義重大。以殼聚糖為辛夷揮發(fā)油的載體材料,制備生物粘附性微球,并對其質(zhì)量、功效和安全性進(jìn)行研究,為辛夷揮發(fā)油殼聚糖微球鼻用制劑新藥研發(fā)提供初步研究資料。
方法:
(1)采用氣相色譜法,建
2、立辛夷揮發(fā)油以及辛夷揮發(fā)油殼聚糖微球中桉油精的含量測定方法;
?。?)考察微球制備方法:復(fù)乳-乳化交聯(lián)法和乳化交聯(lián)法;對微球制備工藝進(jìn)行單因素考察,包括初乳攪拌方式、復(fù)乳乳化轉(zhuǎn)速、乳化時間、乳化溫度、固化時間、固化溫度、連續(xù)相的選擇、乳化劑種類和濃度、殼聚糖脫乙酰度和濃度、投藥量、油水比、交聯(lián)劑量等因素;由單因素結(jié)果選擇對工藝影響較大的因素進(jìn)行正交設(shè)計(jì)試驗(yàn),以粒徑、包封率、載藥量為評價指標(biāo),引用理想函數(shù)優(yōu)選微球最佳制備工藝參數(shù)。
3、
?。?)通過微球形態(tài)、粒徑分布、包封率、載藥量、粘附性、溶脹性能、釋放度進(jìn)行產(chǎn)品的質(zhì)量評價;
?。?)通過大鼠足腫脹試驗(yàn)、抑菌試驗(yàn)評價其抗炎抑菌的功效;
?。?)通過溶血試驗(yàn)、蟾蜍上顎纖毛毒性試驗(yàn)、大鼠鼻黏膜纖毛形態(tài)試驗(yàn)評價其安全性。
結(jié)果:
?。?)建立氣相色譜法測定辛夷揮發(fā)油和微球中桉油精的含量;
(2)優(yōu)選微球最佳制備工藝為:殼聚糖濃度為3%,油水體積比為4,攪拌速度為600r
4、/min,投藥比為1;
?。?)微球外觀圓整,粒徑在30-70μm比例為69.37%,粒徑分布均勻,跨距為1.1;三批微球的平均載藥量為6.03%,包封率為28.66%;溶脹實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示微球在pH為5.5的磷酸緩沖液中吸水率最大,達(dá)240%,說明弱酸性條件有利于微球的溶脹;蟾蜍上腭黏膜試驗(yàn)證明微球粘附性良好;在釋放初期微球突釋作用強(qiáng),釋放后期呈緩釋作用,在2h內(nèi)基本釋放完成;
?。?)大鼠足腫脹試驗(yàn)結(jié)果表明,辛夷揮發(fā)油殼
5、聚糖微球高劑量組與空白組相比存在統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P<0.05),本品具有一定的抗炎作用;抑菌試驗(yàn)結(jié)果表明,辛夷揮發(fā)油殼聚糖微球?qū)︽溓蚓?、金色葡萄球菌、綠膿桿菌的最低抑菌濃度分別為36.0、72.0、180.0mg/mL,本品具有一定的抑菌作用;
?。?)溶血試驗(yàn)表明,本品無溶血作用;纖毛毒性試驗(yàn)結(jié)果表明,辛夷揮發(fā)油殼聚糖微球組纖毛持續(xù)運(yùn)動時間為(482.6±16.7)min與空白對照組纖毛持續(xù)運(yùn)動時間(521.2±21.7)min相
6、比無顯著性差異(P﹥0.05),辛夷揮發(fā)油殼聚糖微球組的纖毛持續(xù)運(yùn)動百分率為86.9±3.0%,明顯高于陽性藥物對照組的3.3±0.6%,指出本品對蟾蜍上腭纖毛無明顯的毒副作用;大鼠鼻黏膜纖毛形態(tài)觀察,辛夷揮發(fā)油殼聚糖微球組跟空白組無明顯差異,本品符合鼻腔給藥制劑的要求。
結(jié)論:建立的氣相色譜辛夷揮發(fā)油中桉油精含量測定方法,靈敏度高、準(zhǔn)確性好,操作簡便;微球最優(yōu)制備工藝技術(shù)參數(shù)合理、可操作性強(qiáng),產(chǎn)品質(zhì)量符合鼻腔給藥要求;本品具
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