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1、煙草中農(nóng)藥殘留量問(wèn)題已經(jīng)引起社會(huì)廣泛關(guān)注,這一問(wèn)題不但使煙草吸食存在安全隱患,也在一定程度上影響著我國(guó)煙草貿(mào)易的順利進(jìn)行,因此我們迫切需要增大資金和技術(shù)投入,加強(qiáng)研發(fā)力度,提高農(nóng)殘檢測(cè)水平。本論文的研究?jī)?nèi)容以CORESTA發(fā)布的煙草中農(nóng)藥殘留限量表為依據(jù),以本實(shí)驗(yàn)室已完成的研究工作為基礎(chǔ),進(jìn)一步探討煙草中氟節(jié)胺、擬除蟲(chóng)菊酯類及有機(jī)磷類農(nóng)藥殘留的分析方法。研究?jī)?nèi)容包括:
第一章,概要的介紹了現(xiàn)在農(nóng)藥殘留分析的前處理及檢測(cè)方法
2、。
第二章,建立了超聲波提取-固相萃取凈化-氣相色譜聯(lián)用測(cè)定煙草中多種擬除蟲(chóng)菊酯類農(nóng)藥及氟節(jié)胺殘留量的方法。與現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)方法相比,該方法前處理簡(jiǎn)單、快速、有機(jī)溶劑消耗量少,且增加了分析目標(biāo)物的數(shù)量。8種擬除蟲(chóng)菊酯類農(nóng)藥及氟節(jié)胺在0.1μg/g、0.5μg/g和1μg/g三個(gè)加標(biāo)水平的回收率為86.7%~110.9%,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為0.20%~4.1%,滿足當(dāng)前煙草農(nóng)藥殘留的檢測(cè)要求。
第三章,采用乙腈提取,PS
3、A吸附劑凈化,氣相色譜質(zhì)譜法測(cè)定煙草中有機(jī)磷農(nóng)藥的殘留量。該方法簡(jiǎn)單、快速、成本低,準(zhǔn)確度高。20種有機(jī)磷農(nóng)藥在0.1μg/g、0.5μg/g和1μg/g三個(gè)加標(biāo)水平的回收率在70.0%~118.4%之間,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為0.50%~12%,符合煙草中有機(jī)磷農(nóng)藥殘留的分析要求。
第四章,運(yùn)用氣相色譜一離子阱串聯(lián)質(zhì)譜對(duì)煙草中20種有機(jī)磷農(nóng)藥殘留的分析條件進(jìn)行研究,并分別通過(guò)全掃描(SCAN)、單極質(zhì)譜選擇離子(SIM)和二級(jí)質(zhì)
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