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文檔簡介
1、目的:探討遠(yuǎn)程缺血后處理(Remote ischemic postconditioning,RIPC)對SD大鼠局灶性腦缺血模型的長期神經(jīng)保護作用。
方法:60只SPF級健康雄性SD大鼠隨機分為Sham(Sham operation)組、MCAO(Cerebral ischemicocclusion)組、R-RIPC(Rapid-RIPC)組和D-RIPC(Delayed-RIPC)組,每組15只實驗大鼠。除Sham組,其余各
2、組大鼠均使用Longa改良線栓法制備局灶性大腦中動脈缺血(MCAO)模型。Sham組(n=15):即假手術(shù)組,15只健康雄性SD實驗大鼠手術(shù)過程同MCAO組,但不做局灶性腦缺血處理;MCAO組(n=15):即缺血對照組,本組15只健康雄性SD實驗大鼠全部為90min局灶性大腦中動脈缺血模型;R-RIPC組(n=15):即快速性RIPC組,15只健康雄性SD實驗大鼠于90min局灶性大腦中動脈缺血再灌注后即刻進(jìn)行RIPC,即分離實驗大鼠雙
3、側(cè)股動脈(Bilateral com femoral artery, BCFA),給予BCFA5min短暫性非損傷性缺血處理,間歇再灌注5min,以每個短暫性缺血再灌注為一個循環(huán),共進(jìn)行4個缺血再灌注循環(huán),總計40min RIPC;D-RIPC組(n=15):即延遲性RIPC,15只健康雄性SD實驗大鼠于90min局灶性大腦中動脈缺血再灌注后6h進(jìn)行RIPC,處理方式同R-RIPC組。各組實驗大鼠術(shù)后均進(jìn)行旋轉(zhuǎn)棒法運動性神經(jīng)功能檢測和粘
4、膠法感覺性神經(jīng)功能檢測,檢測時間為缺血再灌注后1d、7d、14d、21d與28d。全部四組實驗大鼠于再灌注第30d使用4%多聚甲醛灌注取腦,并進(jìn)行組織病理學(xué)檢測。
結(jié)果:⑴腦梗死檢測:MCAO組、D-RIPC組與R-RIPC組腦梗死面積百分比分別為(94.05±3.82)%,(89.73±3.45)%,(91.7±4.59)%。相對于Sham組,MCAO組、D-RIPC組與R-RIPC組實驗大鼠腦梗死損傷嚴(yán)重(P<0.05)。
5、相對于MCAO組,R-RIPC組的腦梗死面積僅減少4.32%(P<0.05);D-RIPC組與MCAO組以及D-RIPC組與R-RIPC組的腦梗死面積未見明顯差異(P>0.05)。⑵運動功能檢測:相對于Sham組,局灶性缺血再灌注后1d-14d, MCAO組、D-RIPC組、R-RIPC組運動神經(jīng)功能損傷嚴(yán)重(P<0.05);局灶性缺血再灌注后21d-28d,MCAO組、R-RIPC組與Sham組有顯著差異(P<0.05),Sham組與
6、D-RIPC組之間運動功能缺損程度無顯著差異(P>0.05);與MCAO組相比較,局灶性缺血再灌注后1d,MCAO組、D-RIPC組、R-RIPC組運動神經(jīng)功能缺損程度無差異(P>0.05);局灶性缺血再灌注后7d-21d,MCAO組與R-RIPC組運動神經(jīng)功能評分無顯著差異(P>0.05);局灶性缺血再灌注后28d,MCAO組與R-RIPC組運動神經(jīng)功能具有顯著差異(P<0.05);局灶性缺血再灌注后7d-28d,MCAO組與D-RI
7、PC組存在顯著差異(P<0.05);D-RIPC組、R-RIPC組運動神經(jīng)功能檢測結(jié)果顯示,局灶性缺血再灌注后1d-7d,R-RIPC組與D-RIPC組運動神經(jīng)功能檢測無顯著差異(P>0.05);局灶性缺血再灌注后14d-28d,R-RIPC組與D-RIPC組運動神經(jīng)功能檢測存在顯著差異(P<0.05)。⑶感覺功能檢測:相對于Sham組,局灶性缺血再灌注后1d-7d,MCAO組、R-RIPC組與D-RIPC組與Sham組感覺神經(jīng)功能檢測
8、均無顯著差異(P>0.05);局灶性缺血再灌注后14d,Sham組與R-RIPC組大鼠粘膠刺激強度存在顯著差異(P<0.05),D-RIPC組與Sham組感覺神經(jīng)功能檢測均無顯著差異(P>0.05);與MCAO組相比較,局灶性缺血再灌注后1d,MCAO組與R-RIPC組感覺性神經(jīng)功能檢測無差異(P>0.05);局灶性缺血再灌注后28d,MCAO組與R-RIPC組感覺性神經(jīng)功能檢測存在顯著差異(P<0.05);局灶性缺血再灌注后1d-28
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