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文檔簡介
1、研究背景:
PHD2(prolyl hydroxylase domain2,脯氨酸羥化酶2)又稱為EGLN1(egg laying nine1),是脯氨酸羥化酶家族(PHDs)最重要的氧感受器,通過氧依賴性途徑催化缺氧誘導(dǎo)因子(HIF)特定的脯氨酸殘基發(fā)生羥化反應(yīng),介導(dǎo)缺氧誘導(dǎo)因子降解,影響轉(zhuǎn)錄活性,可能促進胃癌性促纖維反應(yīng)。
研究目的:
1、研究PHD2蛋白表達與胃癌性促纖維反應(yīng)及其臨床病理特征的關(guān)系;<
2、br> 2、探討PHD2核苷酸突變情況與胃癌性促纖維反應(yīng)的相關(guān)性。
研究方法:
1、篩選2007年-2012年間外科手術(shù)切除胃癌標本存檔病例690例,根據(jù)癌性促纖維反應(yīng)標準,將胃癌分成四組不同生長模式,其中胃硬癌生長模式(Case156例)、中間型偏硬癌生長模式(Control I182例)、中間型偏髓樣生長模式(Control II188例)、罕見促纖維反應(yīng)的髓樣生長模式(Control III164例)。
3、> 2、免疫組化染色檢測PHD2表達情況,分析PHD2表達與與胃癌性促纖維反應(yīng)及臨床病理特征的關(guān)系。
3、通過LDR-PCR檢測690例胃癌腫瘤組織P HD2基因2個核苷酸位點的突變情況,并行基因測序方法驗證。
結(jié)果:
1、PHD2染色定位于胃癌細胞胞漿與胞核內(nèi),硬癌及中間型偏硬癌生長模式的胃癌細胞PHD2表達以細胞漿陽性著色為主;中間型偏髓樣生長模式、髓樣生長模式的胃癌細胞以胞漿陽性著色為主。
4、 2、四組不同生長模式的胃癌在發(fā)病年齡、腫瘤發(fā)生部位、組織學(xué)分型、Laur e n分型、浸潤深度、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移及TNM分期均存在明顯差異。癌性促纖維反應(yīng)顯著的胃硬癌其發(fā)病年齡小,多發(fā)生于遠端胃,多為低分化、彌漫性生長(胃型),淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移率及TNM分期高,而髓樣生長的胃癌好發(fā)于近端胃。
3、免疫組化染色發(fā)現(xiàn)胃硬癌組織PHD2表達陽性率低,且表現(xiàn)為中間型偏向硬癌生長模式、中間型偏向髓樣生長模式及髓樣生長胃癌依次升高。提示在相似的腫瘤
5、演進背景下,癌性促纖維反應(yīng)程度越高,PHD2陽性率越低,呈負相關(guān)關(guān)系。
4、PHD2表達與臨床病理學(xué)特征間存在相關(guān)性。年齡組>60歲、賁門部、高分化、腸型、無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的胃癌PHD2表達陽性率高。HIF-1a表達陰性的胃癌,PHD2表達陽性率高。
5、未檢測到胃癌PHD2核苷酸位點c.471G>C(p.Q157H)、c.740C>G(p.S247W),存在突變情況。
結(jié)論:
1、胃癌組織中PHD2
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