已閱讀1頁，還剩53頁未讀， 繼續(xù)免費閱讀
版權(quán)說明：本文檔由用戶提供并上傳，收益歸屬內(nèi)容提供方，若內(nèi)容存在侵權(quán)，請進行舉報或認領
文檔簡介
1、年戲的成年發(fā)病型糖尿?。∕ODY）是一種單基因突變所致的胰島β細胞功能缺陷性糖尿病,具有發(fā)病年齡早、高外顯率、呈常染色體顯性遺傳等特點,研究MODY可以為糖尿病胰島分泌缺陷的分子發(fā)病機制提供理想的模型.該研究結(jié)論如下：1.在1個早發(fā)性糖尿病家系的2個患者中存在HNF-1β基因S36F突變位點,1個突變攜帶者見到早發(fā)性糖尿病、腎功能損害、腎囊腫,另一個突變攜帶者僅存在糖耐量減退.該病例是中國人中首先報道的MODY5基因突變糖尿病.2.見到
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明，都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等，如果需要附件，請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙，網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽，若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間，僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理，對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯，并不能對任何下載內(nèi)容負責。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容，請與我們聯(lián)系，我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 中國人早發(fā)2型糖尿病家系中MODY基因缺陷的分子篩查.pdf
- 江蘇地區(qū)早發(fā)糖尿病家系HNF-1α基因突變的篩查.pdf
- 3個早發(fā)糖尿病家系HNF1α基因篩查研究.pdf
- 中國人肥胖患者中篩查黑皮素4受體基因突變.pdf
- 母系遺傳糖尿病家系線粒體基因突變的研究.pdf
- 中國人家族性早發(fā)2型糖尿病-MODY家系和無血緣關系散發(fā)的遲發(fā)起病2型糖尿病患者群體HNF-1alpha基因缺陷的分子篩查.pdf
- 家族性糖尿病人群中線粒體基因突變篩查及家系分析研究.pdf
- 2型糖尿病家系ATP敏感性鉀通道（KATP）基因突變分析.pdf
- 中國人早發(fā)2型糖尿病PAX4基因多態(tài)性的篩查與多態(tài)性的臨床特點.pdf
- 常染色體顯性遺傳性聽神經(jīng)病家系候選基因突變篩查.pdf
- 候選基因法對兩種罕見病家系突變的篩查.pdf
- 中國人群兒童孤獨癥的CDRO2B基因關聯(lián)研究及PAK2基因突變篩查.pdf
- 中國人皮脂腺囊瘤家系中角蛋白17基因突變的研究.pdf
- 中國人遺傳性多發(fā)性骨軟骨瘤的臨床及基因突變檢測.pdf
- 三種單基因突變糖尿病的基因篩查和臨床特點研究.pdf
- 中國人MEN2A家系RET原癌基因突變的分子篩查及五肽胃泌素激發(fā)試驗的臨床意義.pdf
- Paget骨病家系相關基因篩查及候選基因功能研究.pdf
- 中國北方一馬凡綜合征家系致病基因突變篩查.pdf
- 5個Menkes病家系的ATP7A基因突變分析及產(chǎn)前診斷.pdf
- 一個Fabry病家系的GLA基因突變研究.pdf
評論
0/150
提交評論