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文檔簡介
1、 目的:通過對荷S180腫瘤細胞昆明小鼠灌服溫通代表中藥附子、干姜、桂枝,觀察小鼠在不同濃度溫通中藥作用下生存期的變化,并從誘導腫瘤細胞凋亡方面揭示溫通法抑瘤機制,為溫通法在惡性腫瘤領(lǐng)域的應用提供新的依據(jù)。
方法:建立S180小鼠模型,隨機分為空白組、中藥高劑量組、中藥中劑量組、中藥低劑量組、環(huán)磷酰胺組,每組16只:8只觀察生存期,其余8只取材。中藥高、中、低劑量組小鼠于造模次日給予不同濃度的中藥灌胃,0.4ml/只,每
2、天1次;空白組于造模次日給予生理鹽水灌胃,0.4ml/只,每天1次;環(huán)磷酰胺組造模72h后給予環(huán)磷酰胺30mg/kg腹腔注射,隔日1次;各組于造模第12天停止用藥。每組處死8只小鼠,瘤體制作細胞懸液,采用Annexin-Ⅴ-FITC∕PI雙染,流式細胞儀檢測細胞凋亡率;分光光度法檢測Caspase-3活性。另外每組8個小鼠,記錄各小鼠生存時間并做生存分析。
結(jié)果:(1)生存期實驗中,與空白組比較,中藥高、中劑量組均有顯著差
3、異( P<0.05 )、中藥低劑量組無顯著差異( P>0.05 )、環(huán)磷酰胺組有極顯著差異(P<0.01);但中藥高劑量組與環(huán)磷酰胺組比較無顯著差異(P>0.05)。
(2)凋亡率檢測實驗中,與空白組比較,中藥各劑量組及環(huán)磷酰胺組細胞凋亡率均有極顯著差異(P<0.01);中藥三個劑量組間隨著劑量的增大細胞凋亡率有所增高,各組間兩兩比較:中藥高劑量組與中藥低劑量組比較有顯著差異(P<0.05),其余均無顯著差異(P>0.05
4、);中藥各劑量組細胞凋亡率均高于環(huán)磷酰胺組,與之相比有極顯著差異(P<0.01)。
(3)Caspase-3 活性檢測試驗中,與空白組比較,中藥各劑量組及環(huán)磷酰胺組瘤細胞 Caspase-3 活性均有極顯著差異(P<0.01);中藥三個劑量組間隨著劑量的增大瘤細胞Caspase-3活性逐漸提高,各組間兩兩比較:中藥高、中劑量組間無顯著差異(P>0.05),其余均有極顯著差異(P<0.01);與環(huán)磷酰胺組比較,中藥各劑量組瘤
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