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文檔簡介
1、目的:探討抗氧化劑N-乙酰半胱氨酸(N-acetylcysteine,NAC)對糖尿病大鼠腎組織細(xì)胞凋亡的影響及其可能的機(jī)制,為臨床糖尿病腎病(diabetic nephropathy,DN)的防治提供新的途徑。
方法:40只8周齡清潔級雄性SD大鼠隨機(jī)抽取10只為正常對照組(NC組),其余一次性腹腔注射鏈脲佐菌素(streptozotocin,STZ)60 mg/kg,誘導(dǎo)1型糖尿病模型。成模的糖尿病大鼠隨機(jī)分為2組:糖尿病
2、腎病組(DN組),NAC干預(yù)組(NAC組),每組15只。NAC組給予NAC150 mg·kg-1·d-1灌胃,DN組及NC組給予等量生理鹽水灌胃,干預(yù)8周。8周后檢測尿微量白蛋白(MA)、血糖(BG)、血脂(BL)、糖化血紅蛋白Alc(HbAlc)、血尿素氮(BUN)、血肌酐(Cr)及血清丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)水平。光鏡下觀察腎臟病理學(xué)改變。采用流式細(xì)胞術(shù)(FCM)檢測大鼠腎組織細(xì)胞凋亡率。RT-PCR法檢測各組大鼠
3、腎皮質(zhì)中Caspase-3 mRNA的水平。Western-blot檢測腎皮質(zhì)中磷酸化P38MAPK(p-P38)、磷酸化絲裂原活化蛋白激酶的激酶3/6(P-MKK3/6)蛋白的表達(dá)。
結(jié)果:1.與NC組比較,DN組,NAC組大鼠BG、HbA1c、BUN、Cr、MA、MDA升高(P<0.05),SOD下降(P<0.05);與DN組比較,NAC組大鼠MDA、BUN、Cr、MA降低(P<0.05),SOD升高(P<0.05),BG
4、、HbA1c降低,但差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);三組之間BL差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。
2.腎臟病理形態(tài)學(xué)改變:NC組大鼠腎臟結(jié)構(gòu)正常,DN組大鼠腎小球體積增大,腎小球基底膜增厚,系膜基質(zhì)增多,NAC組較DN組改善。
3.與NC組比較,DN組和NAC組腎皮質(zhì)組織中細(xì)胞的凋亡率及Caspase-3mRNA水平增高;與DN組比較,NAC組腎皮質(zhì)組織中細(xì)胞的凋亡率及Caspase-3mRNA水平降低,差異有統(tǒng)
5、計學(xué)意義(P<0.05)。
4.與NC組比較,DN組和NAC組大鼠腎皮質(zhì)中p-MKK3/6、p-P38蛋白表達(dá)增高(P<0.05),與DN組比較,NAC組大鼠腎皮質(zhì)中p-MKK3/6、p-P38蛋白表達(dá)減少,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。
結(jié)論:1.糖尿病大鼠體內(nèi)氧化應(yīng)激作用增強(qiáng),從而激活腎組織P38MAPK通路,導(dǎo)致腎臟細(xì)胞凋亡增多,是糖尿病腎病發(fā)生的機(jī)制之一。2.NAC可減輕氧化應(yīng)激,改善糖尿病腎病,其機(jī)制可
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