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文檔簡(jiǎn)介
1、目的:觀察益腎膠囊對(duì)糖尿病腎病(DN)大鼠模型腎組織中炎癥因子Toll樣受體4(toll-likereceptor4,TLR4)、白細(xì)胞介素-6(IL-6)及白細(xì)胞介素-8(IL-8)表達(dá)水平的影響。
方法:36只健康Wistar雄性大鼠隨機(jī)分成正常對(duì)照組、DN模型組、益腎膠囊治療組,每組12只,利用單側(cè)腎切除加腹腔注射鏈脲佐菌素(STZ)建立DN大鼠模型,連續(xù)給藥12周。記錄大鼠體重、監(jiān)測(cè)血糖、用全自動(dòng)多功能生化分析儀檢
2、測(cè)24h尿蛋白定量、血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)變化;取腎組織行PAS、HE染色觀察病理組織學(xué)變化;用免疫熒光染色方法檢測(cè)腎組織中TLR4、IL-6、IL-8表達(dá)水平的變化。
結(jié)果:造模2周時(shí)大鼠體重明顯下降,并在實(shí)驗(yàn)過程中基本保持下降后的體重范圍,而對(duì)照組大鼠在實(shí)驗(yàn)期內(nèi)體重增加;模型組大鼠血糖在實(shí)驗(yàn)過程中一直處于穩(wěn)定的、中度的高血糖狀態(tài),而對(duì)照組血糖始終維持在5mmol/L左右;造模2周時(shí),模型組大鼠24h尿蛋白定
3、量開始升高,4周時(shí)模型組大鼠24h尿蛋白定量顯著高于對(duì)照組,且隨著時(shí)間的延續(xù)呈進(jìn)行性升高趨勢(shì);模型組大鼠4周時(shí)血Scr、BUN較同期對(duì)照組大鼠無明顯變化,12周時(shí)Scr、BUN較對(duì)照組均顯著升高;12周末,模型組大鼠的24h尿蛋白定量、血Scr、BUN均高于正常對(duì)照組;益腎膠囊治療組大鼠24h尿蛋白定量、血Scr、BUN較模型組明顯降低。光鏡下4周模型組可見輕度的系膜基質(zhì)增生,部分腎小管輕度萎縮或管腔擴(kuò)張;12周模型組大鼠腎小球系膜基質(zhì)
4、增多,系膜區(qū)增寬。益腎膠囊治療組大鼠腎組織系膜基質(zhì)的增生減輕,腎小球基底膜變清晰,未見明顯增寬。腎小球的硬化及腎小管的損傷程度減輕;熒光顯微鏡下,4周時(shí)模型組大鼠腎組織中TLR4、IL-6、IL-8表達(dá)水平開始高于正常對(duì)照組,差別無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。12周時(shí)模型組大鼠腎組織中TLR4、IL-6、IL-8表達(dá)水平明顯高于正常對(duì)照組,而益腎膠囊治療組大鼠腎組織TLR4、IL-6、IL-8表達(dá)水平明顯低于模型組。
結(jié)論:DN大鼠腎組織
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