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文檔簡介
1、目的:
1、觀察中藥通心絡(luò)膠囊對阿霉素誘導(dǎo)的擴(kuò)張型心肌?。―CM)大鼠的心功能、心室重構(gòu)以及冠脈微血管障礙的影響,初步探討通心絡(luò)改善DCM大鼠心功能的可能機(jī)制;
2、測定心臟血管內(nèi)皮生長因子-A(VEGF-A)及血管內(nèi)皮生長因子受體-1(VEGFR-1)蛋白的表達(dá)水平,探討通心絡(luò)促DCM大鼠心肌血管生成的可能機(jī)制。
方法:
采用阿霉素腹腔注射法成功復(fù)制 DCM大鼠模型,隨機(jī)分成 DCM模型對照組(
2、DCM-C組)、通心絡(luò)低劑量組(TXL-L組)、通心絡(luò)高劑量組(TXL-H組),并取同周齡的健康雄性大鼠作為正常對照組(NOR-C組)。治療4周后,進(jìn)行如下操作:1、采用超聲心動圖及血漿BNP檢測評估心功能的變化,計(jì)算左室重量指數(shù)(LVMI)、心肌細(xì)胞短軸直徑以及心肌膠原容積分?jǐn)?shù)(CVF)評估心室重構(gòu)的變化,檢測心肌微血管密度(MVD)和心肌毛細(xì)血管超微結(jié)構(gòu)評估冠脈微血管的變化,并分析心肌MVD與心功能、心室重構(gòu)相關(guān)指標(biāo)三者之間的相關(guān)性
3、;2、測定心臟VEGF-A及其受體VEGFR-1蛋白的表達(dá)水平,分別分析這兩者與心肌MVD之間的相關(guān)性。
結(jié)果:
1、心功能變化:①超聲心動圖:治療后,與NOR-C組比較,DCM-C組、TXL-L組以及TXL-H組的LVEDD和LVESD均明顯增加(P<0.01),LVEF和LVFS均明顯降低(P<0.01);與DCM-C組比較,TXL-L組的上述四個指標(biāo)均無顯著變化(P>0.05),TXL-H組的LVEDD無顯著變
4、化(P>0.05),而LVESD則明顯下降(P<0.01),LVEF和LVFS均明顯增加(P<0.01);②血漿BNP濃度:治療后,與NOR-C組比較,DCM-C組、TXL-L組以及TXL-H組的血漿BNP濃度均明顯增高(P<0.01);與DCM-C組比較,TXL-L組的血漿BNP濃度無顯著變化(P>0.05),而TXL-H組的血漿BNP濃度則明顯下降(P<0.01)。
2、心室重構(gòu)指標(biāo)變化:治療后,與NOR-C組比較,DCM
5、-C組、TXL-L組以及TXL-H組的LVMI、心肌細(xì)胞橫軸直徑、心肌CVF均明顯增加(P<0.01);與DCM-C組比較,TXL-L組的上述三個指標(biāo)均無顯著變化(P>0.05),而TXL-H組的上述三個指標(biāo)均明顯下降(P<0.01)。
3、冠脈微血管的變化:①心肌MVD比較:治療后,與NOR-C組比較,DCM-C組、TXL-L組以及TXL-H組的心肌MVD均明顯下降(P<0.01);與DCM-C組比較,TXL-L組的心肌MV
6、D無顯著變化(P>0.05),而TXL-H組的心肌MVD則明顯增加(P<0.01);②心肌毛細(xì)血管超微結(jié)構(gòu)比較:治療后,與NOR-C組比較,DCM-C組、TXL-L組以及TXL-H組的心肌毛細(xì)血管超微結(jié)構(gòu)有不同程度的破壞;與DCM-C組比較,TXL-L組的心肌毛細(xì)血管超微結(jié)構(gòu)無顯著改善,而TXL-H組的心肌毛細(xì)血管超微結(jié)構(gòu)則明顯改善。
4、心臟VEGF-A及VEGFR-1蛋白表達(dá)水平的變化:治療后,與NOR-C組比較,DCM-
7、C組的心臟VEGF-A及VEGFR-1蛋白表達(dá)水平均明顯下降(P<0.05),TXL-L組的上述兩個指標(biāo)均無顯著變化(P>0.05),而TXL-H組的上述兩個指標(biāo)則均明顯增加(P<0.01);與DCM-C組比較,TXL-L組的上述兩個指標(biāo)均無顯著變化(P>0.05),而TXL-H組的上述兩個指標(biāo)則均明顯增加(P<0.01)。
5、相關(guān)性分析:①心肌CVF與LVEF呈顯著負(fù)相關(guān)(P<0.05);②心肌MVD與LVEF呈顯著正相關(guān)
8、(P<0.05),心肌MVD與心肌CVF呈顯著負(fù)相關(guān)(P<0.05);③心臟VEGF-A、VEGFR-1蛋白表達(dá)水平與心肌MVD均呈顯著正相關(guān)(P<0.01);
結(jié)論:
1、高劑量通心絡(luò)可以在一定程度上有效改善阿霉素誘導(dǎo)的DCM大鼠的心功能,尤其是心臟收縮功能;
2、高劑量通心絡(luò)可以在一定程度上有效抑制阿霉素誘導(dǎo)的DCM大鼠的心室重構(gòu);
3、高劑量通心絡(luò)可以在一定程度上有效改善阿霉素誘導(dǎo)的DCM大
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