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文檔簡介
1、目前,國內(nèi)外的研究發(fā)現(xiàn)右旋美托咪定單一麻醉時,具有一定的鎮(zhèn)靜、鎮(zhèn)痛效果以及出現(xiàn)心率降低,呼吸平穩(wěn),但是其麻醉的安全性尚未明確。因此,一種麻醉確實、肌松效果良好的、安全性高的麻醉方式亟需研發(fā)出來。本試驗以右旋美托咪定為研究對象,將其與隆朋以及強(qiáng)痛寧復(fù)合制成合劑,研究合劑的麻醉效果。
根據(jù)藥物篩選試驗、組方試驗確定了隆朋、右旋美托咪定、強(qiáng)痛寧作為復(fù)合麻醉制劑的組成成分,并初步摸索出各種藥物的大致比例;經(jīng)過對小自鼠進(jìn)行三因素三水平的
2、正交試驗,最佳組方的篩選試驗及最佳組方的安全驗證性試驗,最終得出犬的復(fù)合麻醉制劑的最佳配比為0.07∶0.08∶0.2(按合劑中單一注射液的體積計算)。并將本復(fù)合麻醉制劑暫名為LDQ。選擇序貫法對試驗鼠實施急性毒性試驗,測得LDQ合劑的半數(shù)有效量以及半數(shù)致死量,并計算得出LDQ的安全系數(shù)為AI=5.62(≥3),說明本合劑的安全性較高,可滿足臨床使用的基本要求。
本試驗分別使用LDQ合劑和犬眠寶合劑對試驗犬進(jìn)行頸部肌肉注射麻醉
3、,比較兩者合劑常規(guī)監(jiān)測和特殊監(jiān)測以及心電圖監(jiān)測結(jié)果。同時,進(jìn)行了LDQ合劑對實驗用兔眼部和肌肉束刺激性實驗。最后,進(jìn)行了LDQ合劑手術(shù)驗證性實驗。試驗結(jié)果為LDQ合劑與犬眠寶合劑相比,LDQ合劑麻醉組麻醉誘導(dǎo)時間短,麻醉的維持時間適宜,蘇醒較為平穩(wěn);麻醉過程中的鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜、肌松效果滿意且均衡。體溫(T)、心率(HR)、呼吸頻率(RR)均呈現(xiàn)下降趨勢,且在注藥75min時與麻前相比差異顯著(P<0.05);整個麻醉過程中監(jiān)測血氧飽和度(S
4、PO2)的數(shù)值皆在93%以上;SBP、DBP和MAP在同一時間點差異不顯著(P>0.05)。
通過兩組合劑麻醉效果的結(jié)果可知,LDQ合劑盼麻醉效果對犬循環(huán)、呼吸系統(tǒng)以及心臟的影響較犬眠寶合劑的影響較為輕微。LDQ合劑局部刺激性試驗結(jié)果表明其對兔子眼瞼和腿部肌肉未造成刺激。通過臨床常規(guī)手術(shù)驗證試驗可得出,LDQ合劑能提供90-105min,麻醉深度適宜的外科手術(shù)時間,能夠順利完成胃切開術(shù)、腸管吻合術(shù)、膀胱切開術(shù)、絕育術(shù)及髕骨脫位
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