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1、目的:通過(guò)觀察荷肝癌H22小鼠一般情況、體重改變、生存期,檢測(cè)移植瘤的生長(zhǎng)情況,瘤組織FN表達(dá)、腫瘤細(xì)胞周期分布等多方面來(lái)探討抗肝癌合劑對(duì)荷肝癌H22小鼠的抗瘤效應(yīng)及作用機(jī)制;從而進(jìn)一步驗(yàn)證抗肝癌合劑的有效性,為臨床上抗肝癌合劑的使用提供實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)。
方法:將H22腹水型瘤細(xì)胞懸液接種至昆明小鼠右腋窩皮下,分組灌胃給藥,每日記錄一般情況及體重改變。10天后,取每組10只小鼠,剝離移植瘤,稱取瘤重,計(jì)算抑瘤率,分別制成石蠟切片進(jìn)行
2、免疫組織化學(xué)觀察瘤組織FN的表達(dá)情況,調(diào)制單細(xì)胞懸液進(jìn)行流式細(xì)胞儀檢測(cè),分析細(xì)胞周期情況,計(jì)算細(xì)胞增值指數(shù);取每組6只小鼠進(jìn)行生存期觀察。
結(jié)果:抗肝癌合劑對(duì)荷肝癌H22小鼠一般情況有明顯的改善作用,能增加其體重,減輕化療引起的毒副反應(yīng);延長(zhǎng)生存期,中藥組小鼠的平均存活天數(shù)均與模型對(duì)照組存在非常顯著性差異(”<0.01);抗肝癌合劑能明顯抑制移植瘤組織的生長(zhǎng),中藥低、中、高劑量組及5-Fu組、中藥+5-Fu組的抑瘤率分別為0.
3、64%、15.17%、15.08%、64.86%、66.33%;抗肝癌合劑能明顯升高腫瘤組織FN表達(dá)水平,并能在一定程度上能增強(qiáng)5-Fu抑瘤及升高腫瘤組織FN表達(dá)的作用,在各組小鼠瘤結(jié)節(jié)FN免疫組化染色陽(yáng)性表達(dá)所占的面積上,各組均較模型對(duì)照組為大,中藥低劑量組與模型對(duì)照組比較有顯著差異(P<0.05),其余各組與模型對(duì)照組比較均有非常顯著性差異(P<0.01),5-Fu組與中藥+5-Fu組有顯著性差異(P<0.05);抗肝癌合劑能使腫瘤
4、組織細(xì)胞阻滯于G0/G1期,表現(xiàn)為Go/G1期細(xì)胞增多,S、G2/M期細(xì)胞相應(yīng)減少,細(xì)胞增值指數(shù)PI各組均較模型對(duì)照組為小,中藥低劑量組與模型對(duì)照組比較無(wú)顯著差異(P>0.05);其余各組與模型對(duì)照組比較均有非常顯著性差異(P<0.01)。
結(jié)論:抗肝癌合劑能減輕化療引起的毒副反應(yīng),改善荷瘤小鼠一般情況,減少體重下降,延長(zhǎng)荷瘤小鼠生存期,對(duì)荷肝癌H22小鼠腫瘤的生長(zhǎng)有明顯的抑制作用,使腫瘤組織細(xì)胞阻滯于G0/G1期,升高腫瘤組
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