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文檔簡介
1、研究背景:
垂體瘤是常見的顱內(nèi)腫瘤之一,目前發(fā)病機(jī)制尚未明確。血清蛋白組學(xué)方法可以通過高通量的方式在蛋白整體水平上揭示腫瘤的發(fā)病機(jī)制,對(duì)腫瘤診斷和預(yù)后以及尋找特異性標(biāo)記物及藥物治療的靶點(diǎn)有所幫助。
表面增強(qiáng)激光解析電離-飛行時(shí)間質(zhì)譜(Surface Enhanced Laser
Desorption/lionization Time Of Flight Mass Spectrometry,SELDI-TOF
2、-MS)技術(shù)是目前新興的一種蛋白質(zhì)組學(xué)研究工具。這種技術(shù)是應(yīng)用基因芯片的原理,把質(zhì)譜技術(shù),層析和蛋白質(zhì)芯片技術(shù)相結(jié)合的研究方法,具有自動(dòng)化,靈敏,快速,高通量等特點(diǎn),對(duì)疾病診斷尤其是腫瘤的早期發(fā)現(xiàn)具有重大的意義。這種技術(shù)在多種腫瘤的研究應(yīng)用中顯示出廣闊的前景。
目的:
本項(xiàng)目擬通過對(duì)各型垂體瘤患者和健康對(duì)照組血清分別進(jìn)行比較蛋白組學(xué)分析,篩選垂體瘤患者血清的差異蛋白,對(duì)差異蛋白進(jìn)行質(zhì)譜分析及生物學(xué)鑒定,并挑選差異蛋白
3、進(jìn)行深入研究,評(píng)價(jià)其與各型垂體瘤的關(guān)系,為臨床診斷和治療提供理論基礎(chǔ)和實(shí)驗(yàn)依據(jù)。
研究方法:
實(shí)驗(yàn)標(biāo)本,取自臨床和病理診斷為垂體瘤患者的用藥前或術(shù)前的血;對(duì)照標(biāo)本,取自經(jīng)臨床和影像學(xué)診斷無垂體瘤的健康志愿者。本研究不包括糖尿病、心血管疾病和其他疾病的患者,患者均無其他惡性腫瘤病史,也未伴發(fā)需要治療的功能性疾病、細(xì)菌或真菌感染,并且垂體瘤患者與健康志愿者的年齡范圍和性別相匹配。靜脈穿刺取血5ml→室溫凝固15min后,
4、2000g離心15min→取上清,分裝,-80℃保存。運(yùn)用 ProteoMinerTM試劑盒去除高豐度蛋白后蛋白標(biāo)記,蛋白標(biāo)記后行質(zhì)譜分析。從而闡明早期垂體瘤細(xì)胞病理變化的機(jī)制,提供可靠的生物標(biāo)記物用于診斷無癥狀或影像表現(xiàn)陰性的早期垂體腺瘤或術(shù)后復(fù)發(fā)的垂體瘤,為臨床診斷和治療提供依據(jù)。
結(jié)果:
在課題進(jìn)行期間,取自臨床和病理診斷為垂體瘤患者的用藥前或術(shù)前的血清8份,取自經(jīng)臨床和影像學(xué)診斷無垂體瘤的健康志愿者20份。<
5、br> 1.差異蛋白質(zhì)峰的初步篩選及比較
通過SELDI蛋白指紋圖譜儀對(duì)8例垂體瘤患者及20例健康對(duì)照者的血清樣本進(jìn)行數(shù)據(jù)采集,Biomarker Wizard進(jìn)行初步分析統(tǒng)計(jì)后,在M/Z0-20000范圍共得到65個(gè)蛋白質(zhì)峰。其中23個(gè)蛋白質(zhì)峰在兩組之間有顯著性差異(P<0.01),15個(gè)蛋白峰在垂體瘤患者組中表達(dá)量明顯升高。8個(gè)蛋白峰表達(dá)量降低
2.經(jīng)Biomark Pattern Software軟件Biom
6、arker Wizard軟件獲得的數(shù)據(jù)進(jìn)行分析并處理,選擇差異蛋白質(zhì)峰建立決策樹模型。采用決策樹分類分析法,BPS分析選出M/Z為3525.02的蛋白質(zhì)峰構(gòu)建血清差異蛋白決策樹分類診斷模型,該蛋白質(zhì)峰在垂體瘤患者組中表達(dá)明顯升高。
3.該診斷模型組對(duì)8例垂體瘤患者全部正確診斷,假陽性1例。該模型組判別總準(zhǔn)確率96.4%,靈敏度100%,特異度95%
結(jié)論:
1.本實(shí)驗(yàn)通過選取CM10芯片分別檢測(cè)了垂體瘤患者
7、組和健康對(duì)照組患者的血清樣本,具有很好的穩(wěn)定性和重復(fù)性。
2.本實(shí)驗(yàn)中通過運(yùn)用ProteoMinerTM試劑盒去除高豐度蛋白后,使低豐度蛋白更好的顯露,選取CM10芯片檢測(cè)血液樣本,得到較理想的結(jié)果。
3.通過 SELDI蛋白指紋圖譜儀對(duì)垂體瘤患者組及健康對(duì)照組的血清樣本進(jìn)行數(shù)據(jù)采集,Biomarker Wizard進(jìn)行初步分析統(tǒng)計(jì)后,在M/Z0-20000范圍共得到65個(gè)蛋白質(zhì)峰,其中23個(gè)蛋白質(zhì)峰在兩組之間有顯著
8、性差異(P<0.01),15個(gè)蛋白峰在垂體瘤患者組中表達(dá)量明顯升高。8個(gè)蛋白峰表達(dá)量降低。經(jīng) Biomark Pattern Software軟件Biomarker Wizard軟件獲得的數(shù)據(jù)進(jìn)行分析并處理,選擇差異蛋白質(zhì)峰建立決策樹模型。采用決策樹分類分析法,BPS分析選出M/Z為3525.02的蛋白質(zhì)峰構(gòu)建血清差異蛋白決策樹分類診斷模型,該蛋白質(zhì)峰在垂體瘤患者組中表達(dá)明顯升高。
4.該診斷模型組對(duì)8例垂體瘤患者全部正確診斷
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