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文檔簡介
1、本文為了研究出血性大腸桿菌O157的OI28島的致病作用，采用一步法缺失的辦法構(gòu)建了OI28島的5個orf的基因缺失株。使用檢測細胞毒性的試劑盒測定出血性大腸桿菌O157：H7菌株EDL933 W/O及其缺失株對外周血單個核細胞的毒性作用，結(jié)果發(fā)現(xiàn)在4小時、6小時野生株毒性作用明顯高于缺失株，且具有顯著性差異。使用BALB/C小鼠為模型，將細菌培養(yǎng)液經(jīng)腹腔攻毒后，野生株及缺失株均發(fā)現(xiàn)小鼠腎臟、小腸、結(jié)腸呈充血性改變，腸壁淋巴組織發(fā)生腸系
2、膜淋巴結(jié)明顯充血、片狀出血、壞死。不產(chǎn)志賀毒素的大腸桿菌O157：H7 154在6小時對外周血單個核細胞毒性強于其缺失株154-△615，而在小鼠腹腔攻毒實驗中發(fā)現(xiàn)經(jīng)野生株及缺失株作用后小鼠腎臟、小腸、結(jié)腸均未見明顯病理改變，但小鼠腸系膜淋巴結(jié)充血明顯，淋巴細胞和巨噬細胞增生活躍，并可見到巨噬細胞吞噬淋巴細胞碎片，二者未見明顯差異。 實驗結(jié)果提示，OI28島可能不參與出血性大腸桿菌O157：H7菌株主要由志賀毒素引起的出血性腸炎
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