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文檔簡介
1、 本研究利用PCR技術(shù)，分別從PCV1、PCV2毒株中擴增PCV1全基因組及PCV2ORF2基因，并克隆入轉(zhuǎn)移載體中，根據(jù)藍白篩選及限制性酶酶切分析得到分別含有PCV1和PCV2ORF2基因的重組質(zhì)粒，對重組質(zhì)粒中插入的片段進行序列測定，結(jié)果表明插入的序列與公開發(fā)表的序列完全一致?！ ∮肞CV1-2嵌合病毒接種BALB/c小鼠，用iELISA方法對接種后7d、14d、21d、28d、35d、42d的小鼠進行血清抗體檢測。結(jié)果顯示
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