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1、ClassifiedIndex:X511UDC:502SecrecyRate:PublicizedUniversityCode:10082HebeiUniversityofScienceandTechnologyDissertationfortheMasterDegreeGroupContributionMethodforIonicLiquidPropertiesandS02AbsorptionCandidate2Supervisor:
2、AssociateSupervisor:AcademicDegreeApppliedfor:Speciality:Employer:DateofOralExamination:Ya_RuLiuProfessorBao—YbuLiuMasterofEngineeringEnvironmemalScienceandEngineeringSchoolofEnvironmentalScienceandEngineeringMay2016摘要摘要
3、基團(tuán)貢獻(xiàn)法是預(yù)測(cè)化合物物化性質(zhì)的有效方法,被廣泛應(yīng)用于純物質(zhì)及混合體系的物性估算。與其他方法相比,基團(tuán)貢獻(xiàn)法應(yīng)用范圍廣、與計(jì)算機(jī)聯(lián)用預(yù)測(cè)過程更簡(jiǎn)單、通用性強(qiáng)等優(yōu)點(diǎn)。本課題以基團(tuán)貢獻(xiàn)法做為基礎(chǔ),建立了有關(guān)離子液體吸收S02的預(yù)測(cè)方程,從而反向設(shè)計(jì)出了對(duì)S02具有高吸收效率的新型離子液體,并對(duì)該離子液體進(jìn)行了性質(zhì)及其吸收S02效率的測(cè)定實(shí)驗(yàn)。主要結(jié)論如下:本次實(shí)驗(yàn)共選取了36種離子液體,拆分出了25個(gè)基團(tuán)進(jìn)行優(yōu)化。在30315K環(huán)境下,各陽(yáng)
4、離子的基團(tuán)貢獻(xiàn)值由小到大排列為:TMGMImPyNP;陰離子排列如下:MeS03’ImTEPHE‘SCN。MeS04oAc’L‘C(CN)3。Tetz’BF4Tf2NPF6’diglutarate。。Lingo程序優(yōu)化重組后,考慮到基團(tuán)貢獻(xiàn)值、原料的成本以及實(shí)驗(yàn)操作的難易程度,最終優(yōu)化出了離子液體[Et2NEMim][SCN]和【C20HMim][SCN]對(duì)S02有較高的吸收。在29815K時(shí),離子液體[EtENEMim][SCN]和[
5、C20HMim][SCN]對(duì)S02的吸收量分別為1207gS02儋IL、0649gSO以IL。兩類離子液體對(duì)S02的吸收量與溫度呈非線性關(guān)系,町用三次多項(xiàng)式方程表示。反向驗(yàn)證基團(tuán)貢獻(xiàn)法時(shí),對(duì)比實(shí)驗(yàn)值與基團(tuán)貢獻(xiàn)法的計(jì)算值,發(fā)現(xiàn)其絕對(duì)平均偏差約為207%,說明基團(tuán)貢獻(xiàn)法在預(yù)測(cè)離子液體吸收S02方面有一定的可信度,所以該方法具有較好的指導(dǎo)作用。兩類純離子液體密度和溫度呈線性關(guān)系,粘度、電導(dǎo)率和溫度之間符合VTF方程。兩類離子液體水溶液礦E與水
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