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文檔簡介
1、本實驗從溶藻弧菌中提取得到其多糖成分肽聚糖,并對肽聚糖的結(jié)構(gòu)和化學(xué)組分進(jìn)行測定,進(jìn)一步證實所得到的成分為肽聚糖,并用所提取得到的肽聚糖對凡納濱對蝦進(jìn)行免疫刺激,對凡納濱對蝦常用免疫指標(biāo)、機體內(nèi)蝦青素的含量以及 C-型凝集素LvLT基因的表達(dá)進(jìn)行測定,同時分析所測定的免疫指標(biāo)與蝦青素含量、凝集素LvLT基因表達(dá)之間的相關(guān)性,具體研究結(jié)果如下:
1.從溶藻弧菌中提取肽聚糖的得率為6.43%,肽聚糖的含量為98.1%,在進(jìn)一步對其化
2、學(xué)成分和結(jié)構(gòu)測定的研究表明:肽聚糖中蛋白質(zhì)含量為38.2%,總糖的含量為34.4%,總脂的含量為2.8%;其結(jié)構(gòu)從傅里葉紅外光譜圖可以看出在3283.32 cm-1,2962.33 cm-1,2929.68 cm-1,2874.85 cm-1,1625.46 cm-1,1532.9 cm-1,1171.61 cm-1,1046.73 cm-1出現(xiàn)吸收峰,具備了肽聚糖相應(yīng)的特征吸收峰。
2.用濃度為0.05mg/mL、0.1mg
3、/mL和0.15mg/mL的溶藻弧菌肽聚糖對凡納濱對蝦進(jìn)行注射免疫刺激,并對其常用免疫指標(biāo)和免疫保護率進(jìn)行測定,結(jié)果表明:溶藻弧菌肽聚糖對血清中血細(xì)胞數(shù)量、酚氧化酶活力(PO)、一氧化氮合成酶活力(NOS)、超氧化物歧化酶活力(SOD)有極顯著性影響(P<0.01),其中0.05mg/mL組、0.1mg/mL組和0.15mg/mL組血細(xì)胞數(shù)量分別在24h、6h和6h達(dá)到最大值,PO活力分別在72h、72h和96h達(dá)到最大值,NOS活力在
4、12h、72h和24h達(dá)到最大值,SOD活力在48h、72h和24h達(dá)到最大值;各處理組在出現(xiàn)最大值之后,隨著時間延長而逐漸趨于對照組的水平;免疫保護率0.05mg/mL組為40.0%,0.1mg/mL組為53.33%,0.15mg/mL組為66.67%,免疫保護率隨著濃度的增加而增大。
3.用濃度為0.5mg/mL、1.0mg/mL和1.5mg/mL的溶藻弧菌肽聚糖對凡納濱對蝦進(jìn)行浸泡免疫刺激,并對其常用的免疫指標(biāo)和免疫保護
5、率進(jìn)行測定,結(jié)果表明:溶藻弧菌肽聚糖對血清中血細(xì)胞數(shù)量、酚氧化酶活力(PO)、一氧化氮合成酶活力(NOS)、超氧化物歧化酶活力(SOD)有顯著性(P<0.05)的差異影響;其中0.5mg/mL組、1.0mg/mL組和1.5mg/mL組血細(xì)胞數(shù)量分別在48h、48h和24h出現(xiàn)最大值,PO活力分別在48h、24h和96h出現(xiàn)最大值,NOS活力分別在48h、24h和48h出現(xiàn)最大值,SOD活力分別在12h、24h和48h出現(xiàn)最大值;各處理組
6、在出現(xiàn)最大值之后,也隨著時間延長而逐漸趨于對照組的水平;其免疫保護率0.5mg/mL組為33.33%,1.0mg/mL組為36.67%,1.5mg/mL組為50.00%,免疫保護率隨著濃度的增加而增大。
4.用肽聚糖對凡納濱對蝦進(jìn)行免疫刺激后,對肝胰腺中C型凝集素LvLT基因表達(dá)的情況進(jìn)行測定,其實驗結(jié)果顯示:注射和浸泡各個濃度處理組都出現(xiàn)了極顯著性差異影響(P﹤0.01),其中注射濃度為0.05mg/mL組、0.1mg/mL
7、組和0.15mg/mL組基因上調(diào)出現(xiàn)最大值所需時間分別為24h、12h和6h,各組在出現(xiàn)最大值后都有逐漸下調(diào)的趨勢;浸泡濃度為0.5mg/mL組、1.0mg/mL組和1.5mg/mL組基因上調(diào)出現(xiàn)最大值所需時間分別是12h、24h和6h,各組在出現(xiàn)最大值后也同樣有逐漸下調(diào)的趨勢,但是在120h后有出現(xiàn)上調(diào)的趨勢。
5.用Spearman相關(guān)系數(shù)對凡納濱對蝦C-型凝集素LvLT基因表達(dá)與各測定的免疫指標(biāo)的相關(guān)性進(jìn)行分析,分析的結(jié)
8、果顯示:注射組Spearman相關(guān)系數(shù),LvLT基因表達(dá)與血細(xì)胞數(shù)量、SOD活力和PO活力相關(guān)性差異極顯著(P﹤0.01),NOS活力差異不顯著。浸泡組Spearman相關(guān)系數(shù),LvLT基因表達(dá)與血細(xì)胞數(shù)量、NOS活力、PO活力以及SOD活力相關(guān)性差異極顯著(P﹤0.01);說明了LvLT基因表達(dá)與血細(xì)胞數(shù)量,SOD活力與PO活力關(guān)系很密切。
6.用肽聚糖對凡納濱對蝦進(jìn)行免疫刺激后,蝦青素含量變化情況如下:注射和浸泡各個濃度組
9、蝦青素含量變化與對照組相比出現(xiàn)了極顯著性的變化(P﹤0.01);其中注射各處理組在24h內(nèi)上升到最大值,然后逐漸的減小,0.05mg/mL組和0.15mg/mL組在96h后出現(xiàn)上升的趨勢,而0.1mg/mL組在120h后出現(xiàn)上升的趨勢,各處理組的含量都相對比對照組的低,其變化的趨勢與SOD活力的變化趨勢相似;浸泡濃度為0.5mg/mL組、1.0mg/mL組和1.5mg/mL組分別在24h、48h和48h出現(xiàn)最大值,然后逐漸減小,在120
10、h后出現(xiàn)上升的趨勢。
7.蝦青素含量與各測定的免疫指標(biāo)之間關(guān)系進(jìn)行相關(guān)性分析結(jié)果顯示:注射組Spearman相關(guān)系數(shù)蝦青素的含量與SOD活力、PO活力和LvLT基因表達(dá)差異極顯著(P﹤0.01),與血細(xì)胞數(shù)量差異顯著(P﹤0.05),與 NOS活力不顯著;浸泡組Spearman相關(guān)系數(shù)蝦青素的含量與 NOS活力和 LvLT基因表達(dá)差異極顯著(P﹤0.01),與 PO活力差異顯著(P﹤0.05),與 SOD活力和血細(xì)胞數(shù)量不顯著
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