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文檔簡介
1、以廣西南寧地區(qū)的9種象草的幼嫩葉片為材料,研究了RAPD-PCR反應(yīng)條件;并應(yīng)用RAPD分子標(biāo)記對(duì)9份象草的遺傳多態(tài)性、親緣關(guān)系等進(jìn)行分析,結(jié)果表明:
1.RAPD-PCR優(yōu)化的最終體系為:總體積為20μL,反應(yīng)體系中含有總體積20μL,反應(yīng)體系中試劑添加量:10×PCR Buffer2.0μL、dNTPs(各10mM)0.4μL、primer(10pM)1.2μL、Mg2+(25mM)1.5μL、TaqE(5U/μL)0
2、.4μL、DNA(10ng)2.0μL、ddH2O up to20μL。
2.篩選出12條RAPD引物進(jìn)行RAPD分析。12條RAPD引物共檢測到51個(gè)位點(diǎn),其中多態(tài)位點(diǎn)占100%,Nei’s基因多樣度為0.3108,Shannon信息指數(shù)為0.4781;RAPD標(biāo)記顯示象草具有豐富的遺傳多態(tài)性。
3.基于RAPD擴(kuò)增構(gòu)建相應(yīng)的Nei’s遺傳距離矩陣,以及UPGMA樹圖。
4.根據(jù)電泳結(jié)果記錄清
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