新型樣品前處理與色譜聯(lián)用檢測(cè)環(huán)境污染物.pdf

1、環(huán)境樣品中的目標(biāo)分析物含量較低，一般都是微量或痕量甚至超痕量級(jí)別的，因此在用色譜技術(shù)進(jìn)行檢測(cè)之前，需將待測(cè)物質(zhì)通過合適的樣品前處理技術(shù)進(jìn)行凈化和富集。分散液液微萃取和分散固相萃取是在傳統(tǒng)的樣品前處理技術(shù)的基礎(chǔ)上發(fā)展起來的新型的樣品前處理技術(shù)。本文中，將分散液液微萃取和分散固相萃取技術(shù)和色譜技術(shù)聯(lián)用，對(duì)環(huán)境中的不同的汞形態(tài)和苯并咪唑類殺菌劑的殘留進(jìn)行分析檢測(cè)。本文具體研究內(nèi)容如下：
　　1.采用分散液液微萃取-反萃取技術(shù)和毛細(xì)管電泳

2、相結(jié)合對(duì)環(huán)境水樣中汞形態(tài)進(jìn)行分析檢測(cè)。實(shí)驗(yàn)優(yōu)化了毛細(xì)管電泳分離4種不同汞形態(tài)物質(zhì)的條件以及分散液液微萃取-反萃取的條件。在最佳條件下，得到了良好的線性關(guān)系和重現(xiàn)性，確定了各物質(zhì)的檢出限和富集倍數(shù)，并將該方法成功應(yīng)用于自來水、湖水和海水的分析檢測(cè)中。
　　2.采用乙腈提取/分散固相萃取技術(shù)凈化富集，結(jié)合高效液相色譜儀對(duì)果蔬中的苯并咪唑類殺菌劑殘留進(jìn)行分析檢測(cè)。實(shí)驗(yàn)考查了高效液相色譜分離4種苯并咪唑類物質(zhì)的條件，在最佳條件下，得到了良